洁净工程_厂房净化_专业承接各类净化工程
山东潍坊洁净工程_厂房净化_专业承接各类净化工程： 电子器件车间净化工程 净化方案一：组合型气体解决发电机组 制冷机组 高效过滤器这是一个传统式的净化空调机组的设计方案方案。组合型气体解决发电机组里带有各种各样作用段，如混和段、初效过虑段、表冷段、二次送风段(或正中间段)加温段、增湿段、中效过滤器过虑段、离心风机段等。其蓄冷由制冷机组出示。 方案特性： A.提议新风系统历经集中化运输后再与送风混和，那样能够降低表冷段的冷暴.力压力。 B.这种方案一般能够可用洁净度较高的如千级、百级或千级、十万级等较低的净化无尘厂房。 净化方案二：水冷藏柜机 增加箱式风机 高效过滤器与前种方案较为，它是相对性非常简单的中央空调方案。它能够大大的地变小主机房的总面积，水冷藏柜机能够依据实际的状况布局于较小主机房内或净化车间内,增加箱式风机还可以布局于主机房内或吊在主机房内或在隔层内。 方案特性： A.提议新风系统历经集中化运输后再与送风混和，那样能够降低表冷段的冷暴.力压力。 B.这种方案一般能够可用洁净度
医药厂房工程洁净技术发展现状
自从约30年前，第一批洁净室用于制药医疗以来，洁净室技术百花齐放，洁净生产环境五彩缤纷。洁净室技术的典型应用始于制药、医疗、化工、精密机械制造、光学、微电子，当今洁净室已改头换面，并延伸应用到越来越多新兴的工业部门，如微系统技术、生物技术、食品、化妆品等领域也逐渐开始应用各种级别的洁净室。 近年来我国医药行业蓬勃发展；GMP（Good Manufacturing Practice）即《药品生产质量管理规范》是当今国际制药行业公认的药品生产和质量管理的基本准则。体现了对药品生产全过程的控制要求，对生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中“生产环境”要靠洁净技术来保证。药品生产企业的GMP认证为净化安装工程公司创造了商机！ 医药厂房洁净室系统组成 表一医药厂房洁净室系统组成Ⅰ 建筑结构（室内装修含彩钢板围护、自流坪地面等）Ⅱ 净化空调系统Ⅲ 排风除尘系统Ⅳ 公用动力系统Ⅴ 制药工艺设备及工艺管道系统Ⅵ 电气照明系统Ⅶ 通信消防安全设施系统Ⅷ 环境控制设施系统