刚刚进入洁净行业不久,有一些问题实在难以琢磨透,希望大家能一起讨论哈,让我开开眼界。1,关于送风量的问题。洁净室的送风量是取换气次数风量和负荷风量中较大值,那么如果一个系统中既有风量是按换气次数取的,也有是按负荷来取的,如果系统中的房间的温湿度要求时一样,那么房间在调试时的风量和温湿度肯定和设计时有出入,我请问下怎么让风量和温湿度都与设计时一致。2,制药行业的百级区大多采用层流罩顶送侧回,一般来说房间的宽度超过6m就不能达到层流,新版的GMP要求好像是百级必须层流送风,那么如果房间的宽度超过6m是不是一定不能用顶送侧回的方式而必须采用顶送下回或者水平层流及其他的层流方式?
刚刚进入洁净行业不久,有一些问题实在难以琢磨透,希望大家能一起讨论哈,让我开开眼界。
1,关于送风量的问题。洁净室的送风量是取换气次数风量和负荷风量中较大值,那么如果一个系统中既有风量是按换气次数取的,也有是按负荷来取的,如果系统中的房间的温湿度要求时一样,那么房间在调试时的风量和温湿度肯定和设计时有出入,我请问下怎么让风量和温湿度都与设计时一致。
2,制药行业的百级区大多采用层流罩顶送侧回,一般来说房间的宽度超过6m就不能达到层流,新版的GMP要求好像是百级必须层流送风,那么如果房间的宽度超过6m是不是一定不能用顶送侧回的方式而必须采用顶送下回或者水平层流及其他的层流方式?
3,在百级区域中,如果采用一次回风系统,一般采用万级下的百级方式,即空调送风量按万级来取(负荷风量小于换气次数风量),那么空调回风肯定和层流回风公用回风夹道,我想问下空调回风怎么避免与空调送风的短路?
4,新版的GMP要求出来后,要求对万级房间进行动态监测,那么我们所说的换气次数万级一般为28次是不是就不能用了,因为28次是指的静态下的换气次数,动态环境下我们是不是应该根据房间的产尘量来计算房间的换气次数,也就是主要根据房间的人的数量来计算房间的换气次数?
22楼
任何时候根据室内产尘量计算换气次数都是必要的。28次的换气次数并不代表动态检测时,粒子数就不合格。这一点,欧盟的GMP标准就比较好了,其规定了洁净室在动、静态下的室内粒子达标数值。借鉴的来看,我们需要定义不同状态下的洁净室级别。比如,不是简单的说某洁净室级别为万级或十万级,而是说某洁净室级别为动态万级、静态十万级。 赞同!!
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23楼
感觉你好像还没见过实物
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24楼
不错,各位的高见很有道理,学习了,谢谢
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25楼
学习了
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26楼
人外有人,天外有天!学习了。
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27楼
学习了 :kiss:
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28楼
阿发的发生地方:) :time: :time: :kiss:
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29楼
1、调试系统时主要看送回风量,跟设计应该差不多,温湿度可以在风量定好后,由空调机组处的蒸汽(热水)阀门和加湿器阀门控制;
2、房间6米不要紧,一般百级区不会那么大,而且现在多用FFU(风机净化单元)不用层流罩,外加软围挡,可以保证局部百级(其实也就是百级下方是层流,房间内气流还是顶送侧回的)。比方说C级下的A级,C级房间你还按设计正常做,FFU是自回风的,跟房间换气次数没有关系。房间回风还是可以做成侧墙底回;
3、问题关键在百级送回风是平衡的,即百级回风回多少就再送下来多少,跟房间回风乱不乱没什么关系。而且百级回风的夹墙(或者说管道)跟房间系统回风是不在一起的,百级回风回去后就只给百级送,是不会混的;
4、动态监测的事还没细想过,我理解万级房间换气次数还是应该根据静态来做,比方说你取28次是可以的。其实即使换气次数达不到这个数,房间也不见得就达不到万级,还会有其他因素影响。不过为了保证效果还是让换气次数大点好。
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30楼
2、这一条不清楚,期待高人见解。个人认为,通常制药洁净室内百级区域的面积是很小的,而制药企业也会千方百计的减小百级面积,不然对于A级区,太大的层流面积会使得粒子动态在线监测成为不可能完成的任务。印象中好像也没见过那个药厂百级区域的宽度超过6m的。另外,对于顶送底回的气流方式,对于制药来说,面临的风险是:如何证明底部的回风箱/夹层不被污染?以及其不对洁净区产生影响?我想,证明这一点,应该很难。
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31楼
好东西要多上传,多分享,独乐乐不如众乐乐,多谢多谢,不错!
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