给这位深夜用功的朋友的一些建议：

1、感觉上，进水浓度太高了，试验的目的之一可能会定在稀释倍数控制在多少以下比较合适——可能要至少平行作两组，以防一组突然中毒而影响进一步的试验……

2、要确定一个基本思路：这个水解酸化池到底是以泥法还是以膜法为主；我的理解是，两者结合——因为有填料故不会是单纯泥法，因为是组合填料故生物膜微生物不可能很难达到楼主所期望的20G/L……

2、如果是作序批式的试验，暂时不要考虑什么挂膜不挂膜的问题，只需关注微生物发展情况——一方面，受这么多的活性污泥的干扰，挂膜肯定艰难；另一方面，实际应用时在意的并不是中间过程，而是最终结果……

现在有一些问题是
反应器有效容积是4L，且放置了近一个星期，没有上清液，所以昨天晚上我抽掉了上层的一些泥水混合液越750ml，加入了生活废水和苯胺基乙腈废水的混合液750ml，COD大约4000mg/L左右，因设计的HRT为24h，我想现阶段每天都抽换水750ml，以后逐步提高换水量，达到最后的设计进水量2.5L，然后再逐渐提高进水浓度，这样可以吗，
水解酸化池应该是泥膜相结合的，因为在反应器底部应该是有活性污泥的，当时考虑反应器的污泥浓度MLSS为20 g/L,是因为根据文献和其他同学的导师意见，如果要挂膜，必须要使污泥浓度达到30g/L,但是由于我原先按30计算得到的结果是一个星期后，整个反应器里的底部污泥仍然没有散开且结块，所以我重新按20的计算，投加污泥量的
另外，谢谢你的指导

今天换水的时候出现一个现象，虽然昨天抽掉了750ml的泥水混合液，并加入了750ml的配水，但是今天换水的时候仍然没有上清液，而和我一起培养的同学反应器里有上清液，为什么会 这样呢，我真搞不明白了，大家帮帮我吧，我都快毕不了业了

[因为根据文献和其他同学的导师意见，如果要挂膜，必须要使污泥浓度达到30g/L]
这么高的浓度下还能长生物膜?!难道真有这样的文献?!狂晕...

我觉得,如果要迅速出结果,不要考虑什么泥膜混合,就直接用膜法:不要去担心污泥的流失,只需用显微镜看看是否中毒就行了.等污泥排放的差不多了,生物膜自然就长好了...

但是为什么我的同学他和我一起培养的，他是两相厌氧的产甲烷阶段，投入的污泥浓度相同，为什么他的反应器里就有上清液，而我的没有呢，

个人感觉:
1.你的同学的反应器里面如果挂了填料,生物膜同样长得也不理想;
2.水解酸化和产甲烷阶段的污泥性质不同——理想的话，你同学可以弄出厌氧颗粒污泥出来，水解酸化却不会；

用显微镜看看你的污泥，方便的话，传个照片上来，实在不行，找几个版主过来帮忙研究研究……

我同学他的反应器里膜挂得还可以，它的反应器有效容积是6L，昨天晚上排出了1L的上清液，而且挂上的膜呈黄褐色的，而我的膜上的污泥还是黑色的，始终没有上清液，

在周健的文章《厌氧流化床反应器处理啤酒废水中活性污泥的培养与驯化》中提到

清华大学分别对不同接种晕的污泥进行实验，发现污泥接种量在llKgVSS/M3(反应器体积)，对于在生产性UASB反应
器中迅速培养出颗粒污泥是合适的，这与Lwttinga等人推荐的10~20KgVSS/M3是一致的。接种污泥量过大，污泥的生长量
和流失量基本持平，但出水时泥水难以分离，污泥易被带出流失，且容易形成沟流;接种污泥量过小，启动时运行过高的
污泥负荷会导致厌氧消化菌种比例的不平衡，也会对污泥挂膜产生不利影响。因此，我们参考该数据选用平均浓度为
30gSS/L的接种污泥，使其有足够的数量来满足培养驯化。

UASB里挂生物膜,应该是挂在清水区里,而清水区里的污泥浓度应该会比较低,不会像你的反应器里的情形...

看看这样的思路可行否:想像一下上面的UASB的情况,把下部污泥床全部取消,剩下的就成了挂填料的反应器----应该就和你的差不多了;换言之,弄那么多的污泥混合液在反应器干扰感觉实在是没有必要,而培养颗粒污泥又不是你的思路,污泥总会流失的......

酸化阶段应该培养不出颗粒污泥吧，我的原水COD有36000mg/L,TN有5000mg/L,这样的水质在水解酸化池中酸化率几乎没有，且C：D达到了8：1，是否会造成反应器启动的失败呢

另外，是否需要投加微量营养元素，我看到的文章提到投加微量营养元素都是为了产甲烷菌，那么产酸菌是否有必要呢，

理论上,苯胺类的物质是可以通过水解的途径分解成其它中间产物的...

由于浓度很高,记得在哪儿提过,你的试验目的之一有可能就是确定进水该稀释到何种程度...