药品是用于预防和治疗疾病、恢复和调节身体功能的必需品, 是关系到人体健康和生命安危的特殊产品. 对药品生产环境按生产工艺和产品质量, 要求划分洁净度级别. 按洁净度级别进行净化, 创造一个高度洁净的药品生产环境, 以保证生产出质优、品正、有效的药品
已在国内外广泛得到的共识, 并受到了高度的重视. 世界各国、国际医药组织及我国卫生部制订的《药品生产质量管理规范》GM P (Good Manufecture Practice) 均对药品生产环境的洁净度做出了规定. 因此, 合理、经济地选择和制定洁净空调方案是设计药厂 净化工程的关键.