论文简介: 本规范由上海医药设计院主编,缪德华同志执笔,武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见,并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的专家进行了认真的讲座修改,由局推行GMP.GSP委员会寓言并原则通过。之后,局综合经济司(原局计划)就规范主要内容向卫生部药政局、药品监督办公室的领导、专家征询了意见并得到了他们的理解和支持。在此基础上,局GMP设计规范专业组对本规范作了修改定稿。
本规范由上海医药设计院主编,缪德华同志执笔,武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。
在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见,并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企
业的专家进行了认真的讲座修改,由局推行GMP.GSP委员会寓言并原则通过。之后,局综
合经济司(原局计划)就规范主要内容向卫生部药政局、药品监督办公室的领导、专家征询了意
见并得到了他们的理解和支持。在此基础上,局GMP设计规范专业组对本规范作了修改定稿。
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