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《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附件1_无菌药品
第一条 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药。 第二条 本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程。
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附件1_无菌药品
论文简介： 第一条 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药。 第二条 本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程。 http://image.co188.com/other/
天津某医药研究所
图纸简介： 最近的一个项目，求教解答！ 为什么要把风机箱和制冷机箱分开，有什么意思？这个图纸如何深化才更合理！ http://image.co188.com/other/info_view.gif 附件名：20117211311233360
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