《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附件1_无菌药品
版权资料 上传:hanjiejie-1987 2015-05-13
3.5分
第一条 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括无菌制剂和无菌原料药。 第二条 本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程。
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附件1_无菌药品_图1
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附件1_无菌药品_图1
点击展开全文

用户评价(0

我要评论

相关资料推荐

返回暖通分类
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附件1_无菌药品
版权资料
GSP2017药品经营质量管理规范及附录1
版权资料
GSP2017药品经营质量管理规范及附录2、3
版权资料
GSP2017药品经营质量管理规范及附录4、5
版权资料
化妆品生产质量管理规范.doc
版权资料
客服 收藏 分享