医疗器械实验室规划方案_中南
医疗器械实验室设计包括以下几个方面：人员，培养基，菌种，设备，实验室的布局和运行，器具及工作服洗涤、存放要求，更衣流程。 1、人员从事微生物实验工作的人员应具备微生物学或相近专业知识的教育背景。检验人员数量和素质应能满足检验工作的需要。检验人员必须熟悉相关检测方法、程序、检测目的和结果评价。保证人员在上岗前接受胜任工作所必须的设备操作、微生物检验技术和实验室生物安全等方面的培训，经考核合格后方可上岗。 2、培养基培养基质量稳定可靠，有良好的促菌生长能力，具备适宜的灭菌方式，在规定的条件和环境下贮藏，通过不同菌种的接种试验并观察生长状态，进行灵敏度试验。 3、菌种标准菌株的复活和传代应当满足药典要求。试验过程中，生物样本是最敏感的，它们的活性依赖于合适的试验操作和存储条件。实验室菌种的处理和保藏的程序应标准化，尽可能减少菌种污染和生长特性的改变。工作菌株的传代次数应当严格控制，不得超过5代(从菌种保藏机构获得的标准菌株为第0代)，防止过度的传代增加菌种变异的
关于厂房设计的几个问题？
一48米厂房，两跨，每跨24米，每跨作用两台10T吊车，6米柱距，边柱12米高，1/15坡度，6度区。请问1：梁柱节点域腹板厚度如何取，按门规只提了抗剪强度的要求，按钢规7。4。2，除了满足第一条还得满足第二条，第二条对腹板要求比较高，需要按此取吗？（抗剪计算用原来的腹板就已经满足），如果按第二条，是否吊车梁牛腿处也需满足此节点域要求？2：柱截面需按钢规8。4。2条设置不大于3h0的横向加劲吗（h0/tw>80根号235/fy）？（门规没找到相应说明）3：按抗震规范9。2。11如果用345的钢材，柱长细比是99（但又说此节不适用于轻钢厂房），门规是180但没说抗震情况，具体怎么取？4：门规有没有台数的上限，比如如果柱距大点，吊车轮距小点，N台10T的，加起来》20T了，此时能否按门规设计？请各位达人多多指教!
2022中国(重庆)国际医疗器械展
2022中国(重庆)国际医疗器械展览会 时 间：2022年6月27～29日 地 点：重庆国际博览中心 ◆ 》》》展会前景： 2021年全球医疗器械销售规模为3903亿美元，2011-2015年全球医疗器械销售规模稳步增长，复合增长率（CAGR）为1.90%。预计该市场规模在2021年增长至4775亿美元，2015-2020期间将呈现4.1%的年均复合增长率。 而我国医疗器械2015年市场总规模约为3080亿元，为2007年535亿元的近6倍。2010-2015年医疗器械市场规模复合增长率（CAGR）为17.01%。国内医疗器械市场规模大大高于全球增速。 2022中国(重庆)国际医疗器械展览会历经多年的积累和沉淀，现已发展成为国际领先的覆盖医疗器械全产业链、集产品技术、新品首发、采购贸易、品牌传播、科研合作、学术论坛、教育培训为一体的全球化综合服务平台。展出内容涵盖了医用影像、医学检验、体外诊断、医光医电、医院建设、智慧医疗、智
医疗器械微生物实验室装修_中南
微生物实验室设计包括以下几个方面：人员，培养基，菌种，设备，实验室的布局和运行，器具及工作服洗涤、存放要求，更衣流程。 2.1人员从事微生物实验工作的人员应具备微生物学或相近专业知识的教育背景。检验人员数量和素质应能满足检验工作的需要。检验人员必须熟悉相关检测方法、程序、检测目的和结果评价。保证人员在上岗前接受胜任工作 所必须的设备操作、微生物检验技术和实验室生物安全等方面的培训，经考核合格后方可上岗。 2.2培养基培养基质量稳定可靠，有良好的促菌生长能力，具备适宜的灭菌方式，在规定的条件和环境下贮藏，通过不同菌种的接种试验并观察生长状态，进行灵敏度试验。 2.3菌种标准菌株的复活和传代应当满足药典要求。试验过程中，生物样本是最敏感的，它们的活性依赖于合适的试验操作和存储条件。实验室菌种的处理和保藏的程序应标准化，尽可能减少菌种污染和生长特性的改变。工作 菌株的传代次数应当严格控制，不得超过5代(从菌种保藏机构获得的标准菌株为第0代)，防止