以生产合成氨、尿素、纯碱复合肥等产品为主的企业所排放的废水往往具有低碳高氨氮的特点,其氨氮浓度往往上千,处理一直是个难题,如果直接排入混合污水处理厂,则会引起较大的氨氮冲击负荷,因此需预先在厂内进行处理。 目前,含氨氮废水的处理技术,有空气蒸汽气提法、吹脱法、离子交换法、生物合成硝化法、化学沉淀法等,但均有不足之处,如气提法能耗高、容易结垢,并且必须进行后处理,否则会产生二次污染。用吹脱法处理氨氮废水,其能量消耗高,产生大气污染;吹脱法需要在pH高于的条件下才能实现,用石灰调整pH值会使吹脱塔结垢,因此吹脱法的应用受到限制;吹脱效果还受到水温的影响;另外,由于吹脱塔的投资很高,维护不方便,国外一些吹脱塔基本上都己停运行。吸附法受平衡过程控制,不可能除去废水中少量的氨氮,离子交换法树脂用量较大,再生频繁,废水需预处理除去悬浮物。生物硝化反硝化法是现阶段较为经济有效的方法,工艺较为成熟,并已进人工业应用领域,但该法的缺点是温度及废水中的某些组分较易干扰进程,且占地面积大、反应速度慢、污泥驯化时间长,对高浓度氨氮废水的处理效果不够理想;常规的化学沉淀法采用铁盐、铝盐、石灰法,将产生大量的污泥,这些污泥的浓缩脱水性能较差,给整个工艺增加困难。上述方法的共同不足之处是处理后的氨氮无法回收利用。
目前,含氨氮废水的处理技术,有空气蒸汽气提法、吹脱法、离子交换法、生物合成硝化法、化学沉淀法等,但均有不足之处,如气提法能耗高、容易结垢,并且必须进行后处理,否则会产生二次污染。用吹脱法处理氨氮废水,其能量消耗高,产生大气污染;吹脱法需要在pH高于的条件下才能实现,用石灰调整pH值会使吹脱塔结垢,因此吹脱法的应用受到限制;吹脱效果还受到水温的影响;另外,由于吹脱塔的投资很高,维护不方便,国外一些吹脱塔基本上都己停运行。吸附法受平衡过程控制,不可能除去废水中少量的氨氮,离子交换法树脂用量较大,再生频繁,废水需预处理除去悬浮物。生物硝化反硝化法是现阶段较为经济有效的方法,工艺较为成熟,并已进人工业应用领域,但该法的缺点是温度及废水中的某些组分较易干扰进程,且占地面积大、反应速度慢、污泥驯化时间长,对高浓度氨氮废水的处理效果不够理想;常规的化学沉淀法采用铁盐、铝盐、石灰法,将产生大量的污泥,这些污泥的浓缩脱水性能较差,给整个工艺增加困难。上述方法的共同不足之处是处理后的氨氮无法回收利用。
基于可持续发展观念,在高浓度氨氮废水处理方面,不仅要追求高效脱氮的环境治理目标,还要追求节能省耗、避免二次污染、充分回收有价值的氨资源等更高层次的环境经济效益目标,才是治理高浓度氨氮废水的比较理想的技术发展方向[1]。本文介绍三种高氨氮废水的处理与资源化回收技术。
1以氨水形式回收氨氮的废水处理技术
氨氮去除的同时可获得浓氨水的氨氮回收技术,不仅可经济有效地分离与回收氨氮,而且能使处理后废水达标排放。杨晓奕等人[2]通过电渗析法处理高浓度氨氮废水,氨氮浓度2000-3000mg/L,氨氮去除率可达到87.5%,同时可获得89%的浓氨水;电渗析法处理氨氮废水的原理是,电渗析器由极板、离子交换膜和隔板组成。当含氨氮废水通入时,在直流电场作用下,产生NH4 和OH-的定位迁移。离子迁移结果使废水得到净化,氨水得到浓缩。此法工艺流程简单、处理废水不受pH与温度的限制、操作简便、投资省、回收率高、不消耗药剂、运行过程中消耗的电量与废水中氨氮浓度成正比。以氨水形式回收氨氮的污水处理技术,可使氨氮得到充分的回收利用,发挥良好的经济效益。
采用离子膜电解法对高浓度氨氮废水进行脱氨预处理是可行性的,其处理原理是:离子膜电解技术在直流电场作用下,以电位差为推动力,利用离子交换膜的选择透过性,有选择地使部分离子通过离子交换膜,进而与原溶液分离。张梅玲等人[3]将一定量氨氮废水过滤澄清作为阳极区电解液,NaOH溶液作为阴极区支持电解质,在直流电场作用下,NH4 、H 等能通过阳离子交换膜,由阳室向阴室迁移,与阴室的OH-结合,分别生成NH3?H2O和水;同时,在两个电极上发生电化学反应,阳极生成H 以补充阳室迁移出去的阳离子,阴极生成OH-以补充阴室由于与阳室迁移来的NH4 等结合所消耗的OH-。对于氨氮浓度高达7500mg/L的废水,在4V、11L/h、60℃的操作条件下,电解1.5h平均去除率可稳定在58.1%左右,3h去除率接近63.8%,脱除的氨氮可以以浓氨水形式回收,降低处理成本,实现了废物资源化利用。
2将氨氮制成硫酸铵回收利用的废水治理技术
将氨氮制成硫酸铵回收利用的废水治理技术,是向富含氨氮的废水中加入碱液,使废水中的氨以游离态的氨存在,然后采用硫酸吸收氨,以(NH4)2SO4的形式回收氨氮。
采用空气吹脱加硫酸吸收的闭气氨氮汽提系统是将废水中的氨氮去除,并将氨氮制成硫酸铵回收利用的废水治理技术[4]。此法不但有效地治理了高氨氮废水,还将氨氮回收利用。硫酸吸收系统主要由汽提塔、洗涤塔、风机及相关附属设备组成。其工作原理是:向富含氨氮的废水中加入碱液将废水pH值调为12,加热到一定的温度后,NH4 由废水中释放出来,与废水一起由汽提塔顶进入塔内,可循环使用的净化空气由风机推动从汽提塔下部进入塔内,在汽提塔内形成逆向对流,气、液相在塔内填料层发生传质,废水中的氨氮被从塔底进入的净化空气所吹脱,并随空气携带着从汽提塔顶排出,进入洗涤塔,使到达汽提塔塔底的废水中氨氮含量大为减少,达到污水排放条件。废水中氨氮浓度为5000-8500mg/L,用闭式硫酸吸收法处理后,使得废水中氨氮脱出率约为99%,排入水沟与不含氨氮的污水混合,进一步降低污水中的氨氮含量,送往污水处理厂进一步处理,有效地解决了原污水排放不合格的问题,极大地缓解了污水处理场的压力。闭式硫酸吸收法处理技术的使用,也减少了氨气的外泄,改善了现场环境,同时得到硫酸铵溶液可回用利用。
聚丙烯(PP)中空纤维膜法处理高浓度氨氮废水,也可将氨氮制成硫酸铵回收利用[5]。疏水微孔膜把含氨氮废水和H2SO4吸收液分隔于膜两侧,通过调节pH值,使废水中离子态的NH4 转变为分子态的挥发性NH3。聚丙烯塑料在拉丝过程中,将抽出的中空纤维膜拉出许多小孔,气体可以从孔中溢出,而水不能通过。当废水从中空膜内侧通过时,氨分子从膜壁中透出,被壁外的稀H2SO4吸收,而废水中的氨氮得以去除,同时氨以(NH4)2SO4的形式回收。聚丙烯中空纤维膜法脱氨技术先进,二级脱除率≥99.4%,适用于处理高浓度氨氮废水,处理后废水能够达标排放。采用酸吸收的方法,可以(NH4)2SO4的形式回收氨氮,且不产生二次污染。膜法脱氨工艺设备简单,能耗低,占地面积小,操作方便。
3鸟粪石结晶沉淀法回收氨氮技术
磷酸铵镁(MgNH4PO4?6H2O)俗称鸟粪石,英文名称struvite(magnesiumammoniumphosphate),简称MAP,白色粉末无机晶体矿物,相对密度1.71。MAP是一种高效的缓释肥料,在沉淀过程中不吸收重金属和有机物。此外,它可用作饲料添加剂、化学试剂、结构制品阻火剂等。
磷酸铵镁沉淀法,又称化学沉淀法、MAP法,国外于20世纪60年代开始研究,至20世纪90年代便作为一种新的废水脱氮工艺而迅速兴起,进入了一个崭新的应用阶段[1]。MAP法脱除废水中氨氮的基本原理就是通过向废水中投加镁盐和磷酸盐,使Mg2 、PO43-(或HPO42-)与废水中的NH4 发生化学反应,生成复盐(MgNH4PO4?6H2O)沉淀,从而将NH4 脱除。该方法的特点是可以处理各种浓度的氨氮废水,在高效脱氮的同时能充分回收氨,所得到的沉淀物MgNH4PO4可作为复合肥料,因此该法具有较高的经济价值。
关于鸟粪石结晶沉淀法处理氨氮废水的应用研究,很多研究者研究了影响鸟粪石形成的因素,主要有反应时间,pH值,沉淀剂投加摩尔配比,不同沉淀剂的选择等影响因素[6-8]。
反应时间
研究表明[9],鸟粪石结晶法反应时间对氨氮的去除率影响很小,因此鸟粪石结晶沉淀法的反应时间主要取决于鸟粪石晶体的成核速率和成长速率。应用MAP法处理氨氮废水时,使用适宜的搅拌速度和控制适当的反应时间,能使药剂充分作用,使MAP反应充分进行,有利于MAP的结晶作用和晶体的发育与沉淀析出。但反应时间不宜过长,否则会破坏鸟粪石的结晶沉淀体系,降低结晶沉淀性能。另外,反应时间越长,所需的动力消耗越多,处理费用越高,会影响MAP法的经济效益;搅拌速度过大,形成的絮凝体会再次被打散,反而影响了混凝沉淀的效果。显然,MAP法的反应时间需要结合被处理氨氮废水的水质特征,所用药剂种类、处理工艺等具体确定。
实际应用中,由于废水含有各种颗粒物,成核过程所需的过饱和度较均相低,成核晶核数难以准确控制,形成大量细小的鸟粪石颗粒,难以回收,故结晶沉淀应在生长阶段加强控制,可在不饱和阶段添加适宜的晶种,从而培养出粒径分布均匀、品质较好的鸟粪石结晶体。
pH值
氨氮废水的pH值对MAP法去除氨氮的效果影响很大[10]。pH条件,决定了组成鸟粪石的各种离子在水中达到平衡时的存在形态和活度。而只有当鸟粪石沉淀所需的各种离子的活度积超过相应的溶度积,沉淀才能发生。
在一定范围内,鸟粪石在水中的溶解度随着pH的升高而降低;但当pH升高到一定值时,鸟粪石的溶解度会随pH的升高而增大。当pH<7时,溶液中PO43-离子浓度低,不利于生成鸟粪石沉淀反应的进行;当pH值为8.0-9.5时,沉淀为鸟粪石;当pH值为9.5-11时,氨氮会有一部分转化成气态氨挥发,此时沉淀为鸟粪石和Mg(OH)2;当pH值>11时,沉淀为鸟粪石和Mg3(PO4)2;当pH值为12时,沉淀为Mg3(PO4)。综合文献得知,鸟粪石沉淀回收氨氮的最优pH范围为8-10之间,不同的研究得出的结论有所差别[11]。
沉淀剂投加摩尔配比
对于沉淀剂投加的摩尔配比,很多研究者主要研究了氮、镁和磷的不同摩尔配比对氨氮去除的影响以及鸟粪石的生成情况。要生成磷酸铵镁(MgNH4PO4?6H2O)沉淀,沉淀剂投加的摩尔配比n(Mg2 ):n(NH4 ):n(PO43-)理论比应为1∶1∶1。根据同离子效应,增大Mg2 、PO43-的配比,可促进反应的进行,从而提高氨氮的去除率与去除速率。虽然投加过量的镁盐和磷酸盐可提高氨氮的去除率,但过量到一定程度后,处理成本不经济,而且增加了水中磷的含量,由于磷本身也是污水处理的控制指标,添加过量会造成二次污染。通常在降低磷酸盐投加比例的同时,适当增加镁盐的投加量,可提高氨氮去除率[9]。穆大刚等[12]以MgCl2?6H2O和Na2HPO4?12H2O为化学沉淀剂处理高浓度氨氮废水(9500mg/L),确定的最佳工艺条件为n(Mg2 ):n(NH4 ):n(PO43-)=1.25∶1∶1,氨氮去除率>95%。总的来说,适当增大Mg2 、PO43-的配比,可提高氨氮的去除率,但药剂最佳投配比受多方面因素的影响,应综合考虑各因素确定沉淀比的最佳配比。
沉淀剂的选择
MAP法可选用多种含Mg2 的镁盐和含PO43-的磷酸盐作为化学沉淀药剂[11]。例如,可作为镁盐药剂的有MgO、MgCl2、MgCl2?6H2O、MgSO4、MgCO3等,也可用卤水代替镁盐;作为磷酸盐药剂的有H3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4、Na2HPO4?12H2O、MgHPO4?3H2O等。但是,不同药剂对氨氮废水的处理效果与处理成本有明显的差异,氨氮去除率可在54.4%-98.2%之间波动,普遍认为以磷酸氢二钠和氯化镁为沉淀剂对高氨氮废水处理效果较好,氨氮的去除率>90%[13];镁盐的成本是处理的主要成本之一,使用不同的镁盐其成本占总处理成本的4.4-40.2%之间,使用MgCO3比使用MgCl2成本低18.3%[14];磷酸盐较贵,寻找更为廉价高效的磷酸盐可大幅度降低废水处理成本。
赵婷等人[15]在对MAP的特性进行分析的基础上,提出了用MgHPO4(MHP)吸收氨氮,将吸收氨氮后的产物MAP进行热分解使MgHPO4再生的氨氮废水处理新方法。研究以NH4Cl溶液为模拟氨氮废水,主要探索pH、吸附剂用量及反应温度等各种条件对MHP的氨氮吸附性能的影响。研究结果表明,MHP吸附氨氮后处理了氨氮废水,吸附氨氮后生成的MAP经热分解,放出氨与水的混合蒸汽,可以回收高浓度的氨水,此法还可以使MAP转化为MHP循环利用,不需要投加大量的镁盐和磷盐,该方法与生化法等方法相比,具有能把废水中的氨氮以高浓度的氨水回收,实现了资源的有效利用的特点;吸附剂MgHPO4再生容易,无再生液处理问题的特点;且处理工艺简单,处理速度快。因此,该工艺是一种经济有效的氨氮废水处理方法。
鸟粪石沉淀法脱氮技术,在国内外已应用于多种高浓度氨氮废水的研究,并取得了良好的脱氮效果,解决了氮的回收和氨的二次污染问题,为后续的生化处理创造了条件。但鸟粪石工艺产业化的主要问题是运行成本高、回收鸟粪石纯度低、对鸟粪石在农业上实用的研究少。在今后的实际应用中,该方法主要有以下趋势:(1)由于该方法生成的磷酸铵镁颗粒细小或是絮状体,固液分离有一定的困难,因此在一定程度上限制了该方法的应用。今后的研究趋势在于鸟粪石结晶反应的动力学,结晶粒度分析,结晶体质量改善等方面的研究。(2)寻找最佳反应条件,确定废水中Mg2 、NH4 、PO43-离子的最佳比例,以实现最大氨氮去除率。(3)找寻价廉高效的沉淀药剂,提高鸟粪石回收氮的效率,降低处理成本,是研究的热点之一。鸟粪石工艺运行成本高的一个原因在于需要投加镁源,若能在我国污水厂实际运行中将海水、盐卤水或镁矿工业副产品作为镁源,必将大大降低运行成本。(4)有机物及其他杂质对鸟粪石脱氮过程的影响机理研究。(5)化学法和其他废水处理方法,如吹脱法、生物法联合使用机理研究,以实现处理成本的降低;(6)鸟粪石结晶装置的研究。(7)鸟粪石去除氨氮的经济效益产出途径;广泛开拓MAP的用途,使回收的MAP不仅能补偿药剂费用还能产生一定的经济效益,则MAP法的技术优势将更加完美。如果在以上方面取得突破,鸟粪石沉淀法脱氮除磷技术将得到大规模的推广使用,可能是未来高浓度氨氮废水处理的发展方向和优先选择。
合成氨工业经过几十年来的不断技术革新改造,污水治理工作取得了一定的成果,但是由于各企业产品结构、工艺路线和管理水平不尽相同,绝大部分企业外排水中COD、氨氮、硫化物等污染物质仍存在超标现象,水污染问题一直未得到有效的控制。经济有效的氨氮废水处理与资源化回收技术还需要更深入的研究,使废水中氮、磷等营养物质的回收与再生成为可能。资源化技术的开发研究将使新技术在社会效益、经济效益和生态效益之间找到平衡点,实现可持续发展。
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