有一个发酵工艺的制药废水，主要生产抗生素中间体，工艺路线为均质-预沉-加药混凝-卡鲁赛尔氧化沟-二沉，设计出水COD500，水量不太大 2000方一天吧，假使好氧段出水达标，后段接什么深度处理工艺能降到120以下？
有一个发酵工艺的制药废水，主要生产抗生素中间体，工艺路线为均质-预沉-加药混凝-卡鲁赛尔氧化沟-二沉，设计出水COD500，水量不太大 2000方一天吧，假使好氧段出水达标，后段接什么深度处理工艺能降到120以下？
2楼
还有出水色度要从150-200降到60以下
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3楼
原水水质？特别是可生化性如何？才好分析
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4楼
原水COD-1万，B/C比-0.2，NH4-N-1500，SO4-1万
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5楼
如果上加药气浮的话 能否达标，是不是投资比较大？
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6楼
可生化性不好，而且硫酸根浓度很高，氧化沟处理的效果不会很好吧
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7楼
看看你的生产产品是什么，废水中含有什么物质以及进水水质个处理单元运行参数去除效率
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8楼
主要污染物为CODcr、BOD5(乙酸丁脂、丁醇)、NH3 - N、SS、pH、硫化物、硫酸盐、
总磷、甲苯等。
还有假设好氧段出水达到设计标准了，即COD降至500以下了 后端接什么深度工艺降至100以下……
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9楼
明白，很多情况下深度处理工艺需要做小试中试以验证工艺条件，但是对于一些新建厂或者暂时根本无废水处理的厂 还没法做试验…… 别的可以参考借鉴的同类型的厂肯定也是保密的 不会随便透露什么信息
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10楼
物化成本可能较高啊。催环氧化什么的。为什么不在一级生化之后接二级生化呢。
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11楼
接触过有限几个使用二级生化甚至是多级生化的案例，发现经过一级生化后污水的可生化性已经非常之差，再使用纯生化法几乎没有效果了……
看来只能等实际的生产废水出来后再整整小试和中试
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