各位大大, 现手头上有一2001年运行至今的电镀废水线,近期环保抓得严,需要整改。现其工艺流程如下: 现在运行问题如下,原有氰铜废水是与酸铜废水混排的,总排放口游离氰超过4mg/L,后要求厂方分流后,由于有渗漏等原因,酸铜废水仍含1mg/L左右的氰,这该如何处理?? 总铜超标,尝试过将一沉池和二沉池前PH调整到7.5~12的范围之间,无论PH是高还是低,总铜总是维持在7mg/L左右,而游离铜用快速测试盒测得总是0.5mg/L 左右,请问有什么方法可以令总铜达到0.5mg/L以下吗??
各位大大,
现手头上有一2001年运行至今的电镀废水线,近期环保抓得严,需要整改。现其工艺流程如下:
现在运行问题如下,原有氰铜废水是与酸铜废水混排的,总排放口游离氰超过4mg/L,后要求厂方分流后,由于有渗漏等原因,酸铜废水仍含1mg/L左右的氰,这该如何处理??
总铜超标,尝试过将一沉池和二沉池前PH调整到7.5~12的范围之间,无论PH是高还是低,总铜总是维持在7mg/L左右,而游离铜用快速测试盒测得总是0.5mg/L 左右,请问有什么方法可以令总铜达到0.5mg/L以下吗??
当一沉池二沉池调节为碱性沉淀时,在PH回调池加硫酸调节PH为7~8,无论沉淀池出来的水有多清透(用肉眼仔细看,比自来水清澈大概一百倍左右
),当PH回调池加入硫酸后,水马上变混浊,而且有明显的矾花,用杯子打起来观察,这些矾花沉淀性差,谁能知道这是为什么呢?是不是废水中含其他化学品与硫酸反应??
2楼
帮顶一下吧。
第一个还是得从源头抓吧,总不能为那1mg的CN单独再处理吧。
第二个和第三个感觉是一样的,是不是形成铜的什么配合物了,不是很懂,呵呵
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3楼
1、池子渗漏的话,只好修池子,做好防渗。
2、氰被次氯酸钠氧化的过程中会有氨产生,氨会把部分沉淀的氢氧化铜重新溶解,这就要求次氯酸钠过量。
3、回调PH出现沉淀的问题,还需再确实是什么离子。
个人之言,继续关注。
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4楼
做为销售人员,设计上不太懂
对于总铜超标,用重金属捕捉剂就可以了。
0.5mg/L 妥妥的没问题。至少我们产品没问题
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5楼
第一、二个问题上面的回答的很好,第三个问题应该是由于两性金属在高碱性条件溶解,而在PH为7-8时以矾花形式存在。可将两个沉淀池沉淀的PH值设置成沉淀池1高(PH=9-10),沉淀池2低(PH=8-9),处理后效果应该会很好
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6楼
我现在就是二沉池前调节为7~8的PH,但总铜超标真的搞不定了
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7楼
不知道楼主的铜是否有络合,如果有络合的话,那你估计的先破络了。如果各种办法都试过不能达标的话,你可以试试我们的杜笙CH-90螯合树脂,放在你的碳过滤后面,做末端处理。如果原废水的情况合适的话,可以直接用CH-90处理,也省了处理污泥了。现在很多电镀厂用我们这个树脂回收铜、镍、锌等重金属,并且达标,如果有络合,在铜含量不是特别高的情况下也可以直接使用CH-90树脂,而不用破络。
需要可以联系我,杜笙离子交换树脂,18601233390.QQ27683077
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8楼
看你的工艺是PCB废水?有渗漏肯定要及时补上,否则处理再好也没用,再有就是你说的总铜超而游离铜正常问题,一个就是看你的检测方法,不要相信什么便携式测重金属的,我去过很多电镀、PCB的,花了万把快买的没一个准的,还是要上分光,二就是你所说的情况属实,那总铜超的原因肯定是络合铜,就是有可能你前面的含氰废水没破完,会非常影响你的出水铜含量。就写这么多了,再要详细的QQ交流吧,QQ:116405239
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9楼
新人,不是很懂啊
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10楼
问题1、池子渗漏,叫土建来做好防渗措施。
问题2、在碱性条件下,NaClO氧化废水中的氰化物可分成两个阶段,首先把氰化物氧化成氰酸盐,而后投入足量的NaClO,再进一步氧化成二氧化碳、氨和氮气,但是pH=14时,次氯酸钠氧化性比常见的KMnO4,NaBiO3,PbO2,NiO(OH),Na2FeO4等都要强,把部分沉淀的氢氧化铜重新溶解,这就要求次氯酸钠过量。
根据这种分段反应的性质,在处理含氰废水时,把氧化反应控制到完成第一阶段、然后让CNO-水解成C02和NH3(称之为不完全氧化);而后投入足量的NaClO,使CN-彻底氧化成CO2和N2(称之为完全氧化)。如果考虑金属离子和CN离子量指标,就要注意氯酸钠过量。
问题3、在PH为碱性时矾花容易形成。道理很简单PAC中的金属离子与OH根容易产生氢氧化物的带正电胶体,胶体吸附带负电的杂质,合适的碱度下,胶羽一般较大,沉降后水清澈。而在偏酸性条件下,H会抑制水解,产氢氧根,尽管PAC通过水解可以形成胶体,但胶羽不大,距离较远,之间吸附差,胶体较小,沉降性差。
要想PAC+PAM,得到较好的出水,可以通过烧杯实验,找到两药量较好的配比和适合的pH值。
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11楼
pcb厂一半会有部分的络合物存在的,建议臭氧破络(原水络合物浓度不高的前提下)
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