O/H/O工艺与焦化废水处理

几年前接触焦化废水时查阅过一些资料，主要是关于泡沫产生机理、含氮有机化合物的降解路径、污泥吸附作用、微生物共代谢、硝化抑制这些方面的内容。

也看到有文献提到到OHO工艺，大受启发。记得水站方面也确实尝试过把备用系统作为前置O池来使用，有段时间运行效果非常不错，在长停留时间的作用下，“前置好氧”的COD去除率非常高。但当时的关注点主要在第一个起预氧化作用的O池。

除此之外，在逛论坛时还听说过一个说法：对于焦化废水，厌氧（A）池起到的作用“让人一言难尽”。

这两天刚好读到一篇文献：《焦化废水A/O²和A/O/H/O处理工艺中多环芳烃的削减行为分析》，回忆起往昔的同时，也可以帮我解读彼时的一些疑惑。

先说文献的结论：①多环芳烃在厌氧A池中确实难以降解，而且会在厌氧池的污泥中高倍数富集。多环芳烃在厌氧池污泥中的浓度也可达到O池10倍；②置于两个好氧池之间的水解池（H），对于难降解的4环以上多环芳烃削减起到了明显作用。

由于多环芳烃是疏水性的，进入反应系统后会在水相和泥相之间进行分配。这个过程中，有机物的辛醇/水分配系数是一个重要参数。文献测试的16种多环芳烃可以分为5大类：萘类化合物、苊类化合物、菲类化合物、?类化合物、芘（pi）类化合物。从2环到6环，辛醇/水分配系数逐渐增加。系数越大，疏水性越强，越容易被污泥吸附。

在水相中，经过厌氧池后多环芳烃的浓度和进水差别不大，有些还会出现上升。再经过好氧阶段后，2-3环的萘类、苊类、菲类化合物浓度会出现明显降低，特别是萘类化合物降低幅度最大，在A/O/H/O工艺中去除了97%.

从泥相角度，低环多环芳烃在水中溶解度比较高，有相当一部分可以通过水相从厌氧池进入O池得到降解，而高环多环芳烃在经过厌氧池时，会被污泥吸附富集，导致厌氧污泥的生物毒性很高，产甲烷菌难以生存，这个也是焦化废水中前置厌氧工艺很难实现产甲烷的原因。而且前置厌氧单元对苯酚和COD的去除率均低于5%.

因此，在高浓度焦化废水处理工艺中，前置厌氧工艺不但效果不明显，还富集了有毒物质。而在A/O/H/O工艺中，前置好氧池中的微生物选择性降解大部分有机组分后，由于多了一个水解工段（H），可以提高多元酚、多环芳烃、吡啶杂环类有毒有机物的去除率，提高整个系统的健康状态。比如对?类化合物去除率，就从AO²的57.4%提高到85.8%，对O池的硝化反应也提供了一道保护屏障。

从这篇文献可以看出：①借助试验数据，验证在焦化废水中前置厌氧单元是一种冗余设计；②肯定了好氧和水解酸化单元在多环芳烃降解中起到的作用；③以试验数据为基础，在2012年首次在工程项目中采用了O/H/O工艺。