二氧化氯在水厂的应用
mengyan197206
2008年04月04日 19:09:39
来自于水处理
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二氧化氯一、 性质:(一) 、物理性质:①、二氧化氯ClO2摩尔质量为67.453g/mol是在自然界中完全或几乎完全以单体游离原子团整体存在的少数化合物之一。ClO2熔点-59℃,沸点11℃。常温下是黄绿色或橘红色气体,ClO2蒸气在外观和味道上酷似氯气,有窒息性臭味,当溶液中ClO2浓度高于30%或空气中大于10%,易发生低水平爆炸,在有机蒸气条件下,这种爆炸可能变得强烈。②、二氧化氯不稳定、受热或遇光易分解成氧和氯。

二氧化氯
一、 性质:
(一) 、物理性质:
①、二氧化氯ClO2摩尔质量为67.453g/mol是在自然界中完全或几乎完全以单体游离原子团整体存在的少数化合物之一。ClO2熔点-59℃,沸点11℃。常温下是黄绿色或橘红色气体,ClO2蒸气在外观和味道上酷似氯气,有窒息性臭味,当溶液中ClO2浓度高于30%或空气中大于10%,易发生低水平爆炸,在有机蒸气条件下,这种爆炸可能变得强烈。
②、二氧化氯不稳定、受热或遇光易分解成氧和氯。
③、二氧化氯气体易溶于水,其溶解度约是Cl2的5倍,溶解中形成黄绿色的溶液,具有与Cl2近似的辛辣的刺激性气味。
(二) 、化学性质:
① 、二氧化氯系一强氧化剂,其有效氯是氯气的2.6倍,与很多物质都能发生强烈反应,二氧化氯腐蚀性很强。
② 、二氧化氯能与很多无机和有机污染物发生氧化反应其中包括铁、锰、硫化物、氰化物和含氮化物等无机物以及酚类、有机硫化物、多环芳烃、胺类、不饱和化合物、醇醛和碳水化物以及氨基酸和农药等有机物反应。
③、在2-30℃内测定亚硝酸盐和4-甲基酚的阿累尼乌斯图给出了很好的线性关系,每升高1℃其表现速率常数分别增加4%和7%。
二、 二氧化氯的消毒机理及特性:
二氧化氯对微生物的灭活机理:先进入微生物体内,然后破坏微生物体内的酶和蛋白质以达到灭活微生物的目的,但二氧化氯对细胞壁有较强的吸附和穿透能力,特别是在低浓度时更加突出。二氧化氯主要通过两种机理灭活微生物,(一)、是二氧化氯与微生物体内的生物分子反应。(二)、是二氧化氯影响微生物的生理功能。
三、 影响二氧化氯消毒效果的因素:
1、 水温:与液氯消毒相似,温度越高,二氧化氯的杀菌效力越大。在同等条件下,当体系温度从20℃降到10℃时,二氧化氯对隐孢子虫的灭活效率降低了4%。温度低时二氧化氯的消毒能力较差,大约5℃时要比20℃时多消毒剂31%~35%。
2、 pH值:适应范围宽。ClO2分解是pH和OH-浓度的函数:
当 pH值>9时
2 ClO2+2 OH-= ClO2- + ClO3-+H2O (岐化反应)
3、悬浮物:悬浮物能阻碍二氧化氯直接与细菌等微生物的接触,从而不利于二氧化氯对微生物的灭活。
4、二氧化氯投加量与接触时间:
二氧化氯对微生物的灭活效果随其投加量的增高而提高,消毒剂对微生物的总体灭活效果取决于残余消毒剂浓度与接触时间的乘积,因此延长接触时间也有助于提高消毒剂的灭菌效果,但出水余量不可过高,否则易产生异味和提高色度。
5、光对二氧化氯的影响:
二氧化氯化学性质不稳定,见光极易分解,以稳定性液体二氧化氯的衰减为例,在二氧化氯初始浓度为1mg/l,衰减时间为20分钟,阳光直射、室内有光、室内无光下的二氧化氯残余率分别为12.12%(实测值)88.55%(实测值)99.85%(计算值)。
四、 投加量的一般控制:
投加量可分为两部分:一部分是为了杀灭细菌除藻类、蚤类、氧
化有机物等而消耗的量,这部分和原水水质情况有关,另一部分是剩余量,是为了满足水在管网中有持续杀菌能力,现国标规定出口不低于0.1mg/l,但在夏季应相应提高。在夏季水温高时二氧化氯在水中衰减散失的比较快,但不宜过高如果超过0.5mg/l,水在加热时产生异味(崔福义)并增加出水厂水的色度,增加亚氯酸盐、氯酸盐含量。应多点投加充分发挥二氧化氯在低浓度时灭活性突出的特点。
五、二氧化氯投加需注意的其它事项:
1、 因二氧化氯具有遇光分解的特性,如果沉淀池 滤池的采光条件较好,应在投加二氧化氯时在沉淀池和滤池增加避光设施,否则将会出现以下情况:
① 二氧化氯遇光分解,使二氧化氯不能充发挥作用,并分解产生亚氯酸盐 、氯酸盐。
ClO2+ H2O =ClO2- + ClO3+2H+
② 在反应池和沉淀池的过渡段、滤池(恒水位工作)滞水区存在藻、蚤类的二次繁殖问题。(二氧氯因自身分解及遇光分解,滞水区二氧氯浓度很低,藻、蚤类具有趋光性,为二次繁殖提供有利条件。)(夏季在斜板和滤池排水槽及池壁生长藻细胞成层的黏物质,形成一层润滑层,影响感官效果和水质,主要原因也是光。)
③ 由于光照强度的不同使沉淀池,滤池出口余ClO2变化较大,必将影响清水池出口余ClO2的稳定性。
2、 二次投加后的水,在清水池不宜储存时间过长。二氧化氯静态衰减结果表明,二氧化氯浓度降低的大部分(50%--60%)发生在与水接触的10min内,在与水接触10min后的1天内,二氧化氯浓度降低了20%--40%。实际在清水池的衰减速度更快。
3、 沉淀池和滤池的负荷不易过低,防止二氧化氯自身挥发和分解。
六、ClO2的无机副产物的产生主要途径:
(1) 、在用ClO2净化饮用水时,大约有50%~70%参与反应的ClO2转化为ClO2—和ClO3—并残留在水中。
(2)、 在光和热的作用下也会产生ClO2—和ClO3— 。
(3)、 ClO2 的强氧化性在与水中的某些还原物质反应而形成ClO2— 。
(4)、 ClO2在碱性介质中也会发生酸化反应,生成ClO2—和ClO3—。
(5)、 化学法产生二氧化氯的过程中,由反应条件的限制可造成不完全反应和非定量投加,将会导制产物中ClO2—和ClO3—  的增加。
七、如何最大限度减少无机副产物量:
(1)、若用氯酸盐法,可设法提高反应原料的转换效率,探求反应的最佳浓度、酸度、温度、压力。
(2)、要做好水源保护工作,提高二氧化氯应用工序之前处理工艺的效率,最大程度地降低水体与二氧化氯投加量以及有机和无机副产物的生成量。
(3)、在二氧化氯应用工艺阶段注意适量投加二氧化氯在满足氧化和消毒要求的情况下,尽量减少二氧化氯的残余量,并且不要使二氧化氯暴露在阳光下而分解,同时注意水体的pH 值等条件,充分发挥二氧化氯的氧化能力。
八、亚氯酸盐的去除技术:
在净水工艺中去除亚氯酸盐的应用技术,基本上都是氧化还原法,还原法包括硫化物,亚铁和活性炭吸附等还原产物为Cl—
氧化法有臭氧氧化等氧化产物为氯酸性。
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mengyan197206
2008年12月01日 15:02:01
32楼

目 录


一、二氧化氯
………………………………………..4
二、活性炭
……………………………………….33
三、原水微污染对水质影响……………………………..37
四、剑水蚤
………………………………………….47
五、摇蚊虫
…………………………………………….49
六、蓝藻
………………………………………………53
七、常规水处理
………………………………………..57
八、藻类资料 …………………………………………..80
九、臭氧及生物活性炭 ……………………………….133
十、水中异味 …………………………………………148
十一、生物稳定性 …………………………………….169
十二、高锰酸钾…………………………………………187
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mengyan197206
2008年12月07日 08:20:21
33楼
亚氯酸盐(C102–)的去除
CIO2消毒产生的C102一 与待消毒水质密切相关,水质越好,生成的C102一越少。当投加量超过1mg/L时应对采用C1O2消毒的水厂采用C102一去除技术。生成的C102一一般通过以下方式去除。
(1)亚铁还原法
Fe2+可以还原CIO2一为本身被氧化成Fe3+,Fe3+在碱性条件下生成红色Fe(OH)3沉淀,反应速度很快,其原料FeCI2和FeSO4价格便宜。反应式为:
CIO2一+4Fe2++ 10H2O=4Fe(OH)3+CI-+8H+
该历程中Fe2+和的化学计量数为4,其质量比率为3.3 。pH大于5时,反应速率非常快,溶解氧在pH小于10的介质中对反应的影响很小,并且Fe2+的反应副产物Fe(OH)3对后处理和配水系统不会构成影响。
( 2) S203一还原法
40mg/L的硫代硫酸钠NaS203可以有效去除浓度高达4.0mg/L的C102-,并没有C103一生成。但在近中性的水处理条件下使C1O2一的浓度降至要求的程度,则需要较长的反应时间。
(3)活性炭吸附法
粒状活性炭(GAC)主要通过表面吸附和氧化还原反应来去除CIO2一,当C1O2-被GAC饱和吸附后,就在其表面发生氧化还原反应,CIO2一被还原为CI-。
尽可能去除C1O2一,并保证过程中不能有C103一生成,同时反应要快,这是去除C1O2一的基本原则。亚铁还原法为去除C1O2一的首选方法之一。
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mengyan197206
2008年12月16日 08:54:24
34楼
二氧化氯消毒引起的色度升高
色度升高现象是二氧化氯消毒中常出现的问题。理论上导致色度升高有多种可能性,但最为常见的原因是锰的影响。二氧化氯能迅速将水中的二价锰氧化成四价锰,形成不溶性的二氧化锰黄褐色胶体而使水的色度升高。锰对二氧化氯消毒的干扰并不是通常意义上所说的锰含量偏高引起的,实际上即使投加二氧化氯前锰的含量己经很低,甚至低于一般标准方法的最低检测浓度时就己经使水的色度上升到令人难以接受的程度了。笔者所在水厂的应用经验表明:当水中存在游离二氧化氯时,0 02mg/L的锰就可能使水的色度达到10度,0.03mg/L的锰就可能使水的色度达到国家标准的临界值(15度)了。大多数用户认为色度在5度以下的水是“无色”的;8~10度时许多用户己经能够察觉到水有“微黄色”了,因此采用二氧化氯消毒时滤后水中二价锰含量应小于0.02mg/L。
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wls6678
2008年12月19日 09:16:14
35楼
:) 楼主辛苦了 如此专业 在下受教了
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wls6678
2008年12月19日 09:17:35
36楼
想请教下楼主 帮我看下这个二氧化氯 谢谢先
http://www.twinoxide.com.cn/jianjie.asp
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mengyan197206
2008年12月27日 08:19:07
37楼
宣传成分较多,有很多是理论数据。
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mengyan197206
2009年01月15日 10:31:48
38楼

发生器。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
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mengyan197206
2009年01月15日 10:46:28
39楼

11111111111111111111111111111111
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mengyan197206
2009年01月20日 13:45:36
40楼
稳定性亚氯酸钠溶液的性质及有效浓度的测定
亚氯酸钠是生产二氧化氯的原料之一,利用酸化亚氯酸钠制备二氧化氯,不但产率高、纯度好,副产物少,而且溶液的浓度远高于稳定态二氧化氯,操作也更简单便捷, 国外对此己有相关报道,但是亚氯酸钠溶液常温下对光、热、酸不稳定,单独使用时易发生分解,这使得它 的推广应用受到了一定限制,研究制备能够稳定存在的亚氯酸钠溶液,将会解决上述问题,从而大大拓展亚氯酸钠溶液的应用领域,并促进对这类新型二氧化氯产品的研究和开发。
一、稳定性亚氯酸钠溶液的组成及性质
目前市场上的稳定性二氧化氯产品基本上都需要先用专门的二氧化氯发生器制备 出高纯度二氧化抓气体,再用含稳定剂的介质来进行吸收,不仅对设备、技术的要求高, 而且产品浓度较低,操作也较繁琐。本课题使用的稳定性亚氯酸钠溶液是在一定浓度的亚氯酸钠溶液中按比例加入氯酸钠、氯化钠、硼砂、过氧化氢等物质配成的一个稳定体系,为无色无味的透明溶液,使用时通过加入酸性活化剂现场释放出二氧化氯而加以应用,这就简化了原有的制备程序,使操作更方便、更快捷,而且溶液的浓度较高,稳定用,这就简化了原有的制备程序,使操作更方便、更快捷,而且溶液的浓度较高,稳定 性好,经相关检测表明,该稳定体系溶液浓度在12%左右,远高于一般稳定性二氧化氯溶液2%的水平;pH值为9.0,较原亚氯酸钠溶液低,同时还具有良好的热稳定性、 光稳定性及酸稳定性。
1、稳定性亚氯酸钠溶液的组分及其作用
稳定性亚氯酸钠溶液的具体制备过程如下:先将固体亚氯酸钠加水完全溶解,制成一定浓度的亚氯酸钠溶液,再加入一定量的氯化钠、氯酸钠,完全溶解后按比例加入硼 砂、过氧化氢,混匀,过滤,即可得到稳定性亚氯酸钠溶液。加入的几种主要成分的作用是:
1.硼砂:亚氯酸钠溶液本身没有缓冲体系,所以对酸敏感,易分解产生二氧化氯,且常含有浓缩过程中夹带的氢氧化钠,所以pH值一般较高,在10一11.5之间。因此 制备稳定性亚氯酸钠溶液首先要有一种良好的缓冲体系,以控制二氧化氯的生成,从而提高产品的稳定性,延长贮存期,并且能使体系的pH值有所降低以便于实际应用。硼砂是pH值调节剂,其水溶液具有较强缓冲作用,水解时得到等物质量的酸和碱,会使亚氯酸根处在一个由H3B03一Na2B4O7组成的缓冲体系中,稳定性较好。
2.过氧化氢:在制备过程中,过氧化氢作为一种稳定剂,它的加入对稳定整个体系 起着关键作用。过氧化氢可以阻止二氧化氯的形成,即使生成少量的二氧化氯,在碱性条件下也可以和过氧化氢反应又生成亚氯酸钠。反应式如下:
2C102+20Hˉ+H202=2C102ˉ+2H20+02
另外,在水溶液中过氧化氢能与二氧化氯通过氢键、分子间力有效地形成配合物或超分子聚集体,使整个体系的能量降低,同时过氧化氢的存在能维持体系处于一个较高的氧化环境,从而使二氧化氯的强氧化性被拉平。
3.氯化钠:氯化钠在该体系中是作为一种惰性稳定剂,可以增加溶液对酸、热的稳 定性,提高溶液的稳定效果。通过相关测定表明,未添加氯化钠的溶液,10天时溶液 的浓度下降率为3.97%,而添加氯化钠后的溶液,在相同时间内的浓度下降率为2.87%, 低了1.1%。
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jianghuashuchuli
2009年01月20日 15:48:59
41楼
终于看完了,谢谢楼主,肯定费了不少时间整理这些资料了,辛苦了,楼主。:time:
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