本资料为制剂用压缩空气系统的设计与验证，以 GMP的理念介绍了制剂生产中 ，制程用气和仪表或气动执行机构用 ，压缩空气干燥净化系统设计参数的确定 ，干燥和过滤净化装置的选型 ，GMP验证和认证检查的要