资料包括整套医用腋拐的第一类医疗器产品备案图纸、资料，图纸可采用CAD2009版及以上版本打开。自2014年6月1日起，从事第一类医疗器械生产的，生产企业应填写第一类医疗器械生产备案表，向所在地设区的