体会预处理
　　预处理的意义，任何教材都会论述，无须多谈。
　　体会1.格栅如果有运动部件，最好不要太滥、太便宜。
　　预处理，为了降低后续负荷或者保护后续单元、设备。虽然中国人工费用很低，但运动格栅质量太差，那么运行时操作工问候八辈祖宗，感觉总不太好。
　　非自动格栅，强烈建议保证足够余量。(实际上按照规范设计，一般都有足够余量)
　　格栅的积累效应，有时会很惊人，必须有清理措施(可以是手动的)。我曾经见过一个类似格栅的东东，当然不是预处理场合了，是为了分隔廊道内的流动填料区和无填料区。日积月累，前后形成一个水力台阶，估计有50—100mm高?20平方米的面积，成吨的压力差，一寸角钢制作的加强筋，被压成弓形。
　　特别硬、特别软的东西，都好办。最讨厌的东西，是半软半硬的或者有韧性的、纤维状的。例如套套、毛发、塑料。
　　我个人喜欢气泡自清洗格栅(曝气格栅)，小规模场合。
　　以前帮朋友搞个皮草加工废水，当时灵机一动，用朋友工厂的机加工产生的铁刨花，放进明渠。这个显然是一次性格栅。堵塞后不用清理，直接换一堆铁刨花就是。用过的铁刨花，最终去向是回炉，控干水分后，不影响买废品。当然这个是个别案例，有方便的铁刨花来源。
　　市政废水需要分级格栅，工厂有时可以省略粗格栅。看水质了。但几乎没有可以全部省略的，因为工厂里至少掉个手套、抹布、包装带，还是有可能的。最多不过是省略自动机构而已。

混凝、沉淀、气浮、隔油
　　混凝的理论，关于双电层、DLVO理论之类的，在实战中直接用到的可能性很低。
　　一般说来还是依靠经验来搞。
　　选矿理论大量被套用，不过我个人认为，好些不大合适。
　　当然，Stokes 方程直接套用、估算，大致合适。
　　简单说来，就是密度差、半径平方倒数、粘度倒数，和沉浮速度成正比。
　　不过密度这一项，对于致密颗粒而言可用;对于絮体而言，实战絮体的密度和水往往更接近，因为絮体内部大部分是包夹的水。对于气浮场合，有用的是气泡和絮体的结合体。这个结合体可能和水的密度差很大。所以气浮往往有更高的速度。
　　粘度一般不易改变，但温度和常温相差比较大的场合，有时不可忽略;有表面活性剂效应的废水，往往影响很大。
　　前两年给气浮工厂作过技术支持。谈谈对几种气浮的个人看法。可能有些设备厂家会生气。
　　机械方法散气，处理水平天生不足。
　　浅层气浮也有这问题，主要是池内扰动要强一些。
　　不过这两种气浮，一般不会由头等滥作坊制作，质量一般说来比作坊溶气气浮要好，运行也可靠一些。
　　我虽然给气浮作过技术支持，但我个人不大喜欢用气浮，除非是特别适合的水质或地皮比较狭小的场合。
　　真空气浮或封闭气浮在没有严重毒性、爆炸性、恶臭的场合，维护困难，我不喜欢。
　　诸多厂家气浮介绍了回流比参数，甚至好些规范也有这个。
　　气浮的回流比和生化的气水比一样是个二手参数。
　　对于SS特别高的场合，强烈建议用气体/固体比来计算。
　　有时计算的回流比远远超过厂家推荐参数，建议此时再增加校核水力负荷这个步骤。


体会过滤　　过滤范围很大，我这里说的是习惯意义上的过滤，不是膜过滤、动态膜过滤。
　　过滤，布水意义重大。
　　糟糕的布水，可能会使有效过滤能力下降一半;
　　如果短路，精度会下降一个数量级。
　　满足精度要求的前提下，滤料当然越粗越好。(废话)
　　如果原水中含有半软半硬的东东，那么需要好好配置反洗或清洗措施。
　　流砂过滤器或者连续自清洗砂滤器(不知行业学名统一没有?)理念很好，不过作坊产品容易出现磨损问题。
　　(唉，竞争激烈，利润只好这么出了)
　　此外，这种过滤方法精度往往要差一些，这个是天生的问题：常规砂滤器轻微堵塞后，被捕获的SS有更高的过滤精度。
　　一些场合，用高密度小颗粒滤料，可实现更高的过滤精度。但建议上游最好有一定的预处理措施。因为高精度过滤装置往往更容易板结。
　　滤料不可太薄，容易短路。单一过滤单元的过滤面积也不宜太大，理由相同。
　　多个圆柱形滤罐和单个方形滤池相比，未必更节省有效空间。
　　因为滤罐周围的无用空间、操作维护空间、消防通道之类的比例很大。这个需要因地制宜。

体会毒物　　预处理经常要处理恶性毒物。那么什么是毒物?
　　我理解是特定条件下，特定浓度的某种或某些化学物质，能对生化过程产生严重影响，即为毒物。
　　那么，极端特定条件下，毒物的范围可能很大，甚至包括氧气、水，假如把物理作用看作毒物，那么还可以包括阳光。
　　一会儿再补充。先查阅GB。
　　氧气，几亿年前，对多数生物是毒药;至今，对厌氧微生物仍然是毒药。
　　甚至，对于好氧生物，例如人，在浓度充分高时，也是毒药。
　　以前氧气瓶潜水时代，多次发生氧中毒时间，主要症状是兴奋、失控、神智错乱。
　　水，分压不易明显改变。但对于咸水微生物而言，纯水就是毒药。
　　高浓度糖，是毒药;
　　高浓度人体必须元素，包括多种重金属，是毒药;
　　氨，是几乎所有微生物的可用氮源，特定浓度下也是毒药。
　　那么，毒药要分场合，不可一概而论了。要下班了，回头再写。
　　中毒，或者抑制，没有明显界限。当然严重时不可恢复，就可以OVER了。
　　中毒条件，我认为需要同时满足三条：
　　1.毒性物质，或者有潜力成为毒药的物质;
　　2.微生物。可能有用、可能无用或有害的微生物;(广义中毒，化学或者物理化学处理场合，范围更大)
　　3.适当的发挥毒性的条件。
　　对策：
　　1.强化预处理，消除毒物、转化毒物、或者封闭毒物
　　2.驯化微生物或者选用特效微生物(广义场合，回头再说)
　　3.破坏或者回避毒性发挥条件。
　　展开体会，内容量好大。新手当然可以研究，不过需要适当的预备知识，只好继续制作夹生饭了。
　　初步体会以毒攻毒
　　以下内容，对新手，剂量不低，看您本科分析化学或者无机、物化的思想方法学得怎么样了。
　　氨，典型常见毒物?
　　重金属，例如铜，似乎也比较刺激?
　　最后出水可否达标，不作为头等限制条件，那么以下体会，就算纸上谈兵好了。
　　脱离其它条件，孤立考察氨，显然够外行。为了简化条件，假设pH对氨的分布形态没有影响;
　　铜，本身不是头等恶性毒物，那么假设水合铜离子是头等毒物吧。
　　铜、氨，是著名的配位化合物组合。那么对号入座设想搞定方法：
　　1.强化预处理。铜被氨掩蔽，简单pH沉淀显然不可行。哦，先不考虑如果浓度够高，让氨挥发的办法。
　　那么硫化物或者其它有螯合效应的沉淀剂，当然可以考虑。不过这样预处理的出水，就要考虑氨中毒问题?
　　2.驯化。将来体会生化再说。
　　3.以毒攻毒?氨可以掩蔽铜离子，那么您想过没有，铜离子也可以掩蔽氨?那么是否无须什么特殊措施，中等浓度的铜氨废水(不要和我提线路板蚀刻液哦)天生就是以毒攻毒的搭配?
　　实际上是的。铜掩蔽氨，游离氨的浓度并不高;那么进入略加驯化后的生化系统会怎样?
　　铜掩蔽氨，游离按浓度很低，毒性可以忽略：氨也掩蔽铜，铜毒性(假设有)，同样可以忽略。
　　那么游离氨被消耗，化学平衡被破坏(还有几位水友记得无机?记得分析?如果记得，好，赞扬之)
　　然后配位的氨被释放一些，当然同时也释放一些铜，
　　释放的氨继续被消耗，铜在生化池中与氢氧根离子结合，整个生化系统，始终没有毒性发挥条件。
　　一切OK。
　　有个严重BUG，在哪里?
　　活性与惰性—体会工业恶性污染物的另类性质
　　生活废水里一般不会有大量的恶性污染物，这个相信各位水友都能理解。
　　那么，为什么工业废水那么讨厌?


体会混合B/C
　　实战废水，单一污染物的场合不多，更常见的是多种口感不同的污染物。为了方便，先简化为两种。
　　口感不同的，分别用鸡蛋、大便来对号入座;不可生化降解的，用砂子代替;毒药暂时不讨论。
　　两种污染物的可能情形有：
　　1.鸭蛋炒鸡蛋，都不错，都参照单一鸡蛋情况好了，无须讨论;
　　2.大便炒糠皮，都不好，不过也无须讨论;
　　3.大便炒鸡蛋，需要讨论;
　　4.鸡蛋炒砂子，嗯，很常见，典型的市政废水就是这个样子。应该讨论;
　　5.大便炒砂子。也很常见，多种恶劣工业废水可以对号入座。

体会大便炒鸡蛋　　先忽略两种物质共存时可能的协同或拮抗效应。
　　研究Monod方程或者MM方程，大便炒鸡蛋的量充分大，至少鸡蛋的量足够大时，大便和鸡蛋被享用的过程竞争中，无疑鸡蛋会占据绝对优势。
　　不过实战多数情况下，狼多肉少，大便口感不好，也需要凑合享用了。
　　那么，享用过程中，假设起始阶段的鸡蛋和大便，是1：1;鸡蛋口感好，b/c=0.9(极端例子或者假设数据，为数学讨论而已，不要较真哦)，每天可被消耗90%;大便口感差，b/c=0.1，每天被消耗10%。
　　那么一天后鸡蛋和大便的剩余比例?
　　起始的混合B/C是多少?
　　第二天的混合b/c是多少?
　　第三天呢?
　　小学低年级数学，能看出实战废水为何生化开始后B/C通常下降的原理吧?
　　显然，鸡蛋的被享用速度快，其B/C变化，反映的就是这么个东东而已。

体会分段之B/C　　鸡蛋也好，大便也罢，仅仅是为了简化不同口感之B/C
　　实战里，同一物质分子，生化不同阶段，B/C往往也会变化的。
　　能直接进入三羧酸循环的物质，屈指可数。不能直接进入的，往往要经历一批生化反应步骤，步骤多少，通常要看这些分子体格了。
　　单一物质分子，进入分步生化过程后，整体趋势是B/C越来越高，但实际测定时，往往不变化甚至越来越低?
　　因为微生物进食时，不会讲究什么吃相。通常经过几个生化步骤后，产生的超级好口感物质，可以迅速被享用。
　　正常厨房里，食物经过烹调后，口感好了，是吗?但正常厨房里往往做好一道菜，就立即上桌了。仓库里可能有几十斤粮食、蔬菜，但以整个厨房为一个考察系统，同一时间被烹调改良口感的食物，顶多不过一两盘而已。那么这个厨房的有机物总体口感，一般不会上升。
　　用白糖培养污泥时，能观察的很明显：上清液之B/C，变化不大。虽然白糖转化为葡萄糖、丙酮酸之后，B/C应该上升，但这些东西几乎是马上就被享用了。上清液里溶解物质，几乎还是葡萄糖，其B/C当然不该变化。
　　白糖实战里，一定时间后，B/C往往还会下降，特别是污泥转性期间。
　　唉，原来这帮食客，不仅吃相不文雅，而且厨房、餐厅和厕所也混在一处。
　　那么，葡萄糖配上一些细胞壁碎片、分泌物，天啊，本来上桌的是鸡蛋，吃到中途，又变成了大便炒鸡蛋!
　　白糖的分子比较简单;那么如果是一些复杂的分子或者体格比较好分子又如何?
　　其起始几个步骤的产物，口感比原先当然要好，但还不至于被一扫而空，或者这个餐厅比较特殊，食客的口感比较刁钻。那么，这些步骤的产物，有可能在体系里积累到一定浓度。
　　那么，实战中，相对难降解物质输入系统后的整体B/C，确实也能升高。
　　这种场合，最常见的是水解酸化。
　　有时，用物理化学方法改良口感，食客暂时不上桌。那么物化步骤之后，有时也会
　　出现这种效应。
　　混合物质的分段B/C，就不讨论了。
　　如果初级水友愿意复习一下物理化学，其实这些本来不是问题。
　　一声叹息。