植物景观,主要指由于自然界的植被。植物群落、植物个体所表现的形象,通过人们的感观传到大脑皮层,产生一种实在的美的感受和联想,植物景观一词也包括人工的即运用植物题材来创作的景观。植物造景,就是运用乔木、灌木、藤本及草本植物等题材,通过艺术手法,充分发挥植物的形体、线条、色彩等自然美(也包括把植物整形修剪成一定形体)来创作植物景观。 要创作“完美的植物景观,必须具备科学性与艺术性两方面的高度统一,即既满足植物与环境在生态适应上的统一,又要通过艺术构图原理体现出植物个体及群体的形式美,及人们在欣赏时所产生的意境美”,这是植物造景的一条基本原则。植物造景的种植设计,如果所选择的植物种类不能与种植地点的环境和生态相适应,就不能存活或生长不良,也就不能达到造景的要求;如果所设计的栽培植物群落不符合自然植物群落的发展规律,也就难以成长发育达到预期的艺术效果。所以顺洁自然,掌握自然植物群落的形成和发育,其种类、结构,层次和外貌等是搞好植物造景的基础。
植物景观,主要指由于自然界的植被。植物群落、植物个体所表现的形象,通过人们的感观传到大脑皮层,产生一种实在的美的感受和联想,植物景观一词也包括人工的即运用植物题材来创作的景观。植物造景,就是运用乔木、灌木、藤本及草本植物等题材,通过艺术手法,充分发挥植物的形体、线条、色彩等自然美(也包括把植物整形修剪成一定形体)来创作植物景观。
要创作“完美的植物景观,必须具备科学性与艺术性两方面的高度统一,即既满足植物与环境在生态适应上的统一,又要通过艺术构图原理体现出植物个体及群体的形式美,及人们在欣赏时所产生的意境美”,这是植物造景的一条基本原则。植物造景的种植设计,如果所选择的植物种类不能与种植地点的环境和生态相适应,就不能存活或生长不良,也就不能达到造景的要求;如果所设计的栽培植物群落不符合自然植物群落的发展规律,也就难以成长发育达到预期的艺术效果。所以顺洁自然,掌握自然植物群落的形成和发育,其种类、结构,层次和外貌等是搞好植物造景的基础。
不同环境中生长着不同的植物种类。本书从生态角度论述环境因子中温度对植物的生态作用、物候的景观变化以及各气候带的植物景观;水分对植物的生态作用而有水生、湿生、沼生、中生、旱生等生态类型及其各种景观;光照对植物的生态作用则有阳性、阴性。耐荫植物的生态类型;土壤对植物的生态作用,不同基宕、不同性质的土壤有不同的植被和景观。以上是就温度、水分、光照、土壤等环境因子对植物个体的生态作用,形成其生态习性,这是植物造景的理论基础之一。
植物造景是应用乔木、灌木。藤本及草本植物为题材来创作景观的,就必须从丰富多彩的自然植物群落及其表现的形象汲取创作源泉,植物造景中栽培植物群落的种植设计,必须遵循自然植物群落的发展规律。本书论述了自然植物群落的组成成分、外貌、季相,自然植物群落的结构、垂直结构与分层现象,群落中各植物种间的关系等。这些都是植物造景中栽培植物群落设计的科学性理论基础。
植物造景的艺术性方面,作者不仅就造型艺术的基本原则,即多样统一,对比调和,对称均衡和节奏韵律,结合植物组景实例进行了阐述,而且对广州、杭州、北京等地植物造景进行了科学的分析和艺术的评价。例如,广州部分,从分析鼎湖山的自然群落类型及其丰富的植物资源(包括长期引种驯化的植物)开始,然后对广州各公园的植物景观,在科学性和艺术性两方面进行了详尽的分析和评价。杭州部分,以分析西湖山区次生自然群落类型及其植物资源开始,进而对杭州园林中植物造景的特色进行了详尽分析,对其科学性和艺术性水平作了高度评价。北京部分,作者分析了北京北部和西部山区自然群落类型和北京园林中植物造景特色后,提出了进一步提高其科学性、艺术性水平的建议。
风景或景观中,除了自然界的山水、日月、生物外,还有人工的建筑物。街道,广场等,都是景观构成的要素。但童山秃秃,无景可言,只有披上了绿装,才有山林之美。一泓池水,晃漾弥渺,虽然有广阔深远的感受,但若在池中,水畔结合植物的姿态、色彩来组景,使水景频添几多颜色。园林中士山若起伏平缓,线条圆滑,种植尖塔状树木后,就改变了对地形外貌的感受而有高耸之势。高层建筑前种植低矮圆球状植物,对比中显得建筑的崇高;低层建筑前种植住状、圆锥状树木,使建筑看来比实际的高。巧妙地运用植物的线条、姿态、色彩可以年建筑的线条、形式、色彩相得益彰。`。本书的下半部就是专门论述这些综合景观的。
本书对水体与植物的结合组景上,分别就湖、池、溪涧、泉以及堤、岛、水畔、水面的植物造景进行论述。关于艺术构图。适用植物种类以著名城市的名园为实例,作了生动的描述。本书对建筑与植物的结合组景上,强调了建筑与植物的结合要相互因借。相互补充,在形式、体量。色彩上相互协调,还具体到建筑的门、窗。墙、角隅的植物配植和造景手法。屋顶花园目前在我国仅个别公共建筑和少数饭店、宾馆有没置,本书简述了屋顶花园的植物配植。
将自然引入室内,尤其是客厅、接待室以及饭店,宾馆中共享空间,通过石、池、植物的布置构成室内庭园,是当前一门新课题。但室内环境条件大异于室外条件,通常室内光照不足,空气不大流通,不利于植物的生长。本书重点论述了室内庭园中植物景观设计,如何运用植物材料组织空间,突出主题,以及进行分隔、限定和导向等手法,怎样点缀与丰富室内植物景观和应有的气氛等。
本书对街道与植物的结合组景上,强调要在服从交通功能、交通安全前提下进行植物造景,分别就高速公路、车行道分隔带,街道树绿带、人行道绿带的种植设计进行了论述,尤其着重风景区、公园中园路的植物造景。
综观全书,这是一本系统的。比较完备的论述植物景观与植物造景的专著,是难能可贵的。本书的出版,将增强从生态的、美学的观点出发,重视园林中植物景观的意识,为提高植物造景的科学性、艺术性水平作出贡献。
汪菊渊
1991年2月11日
12楼
第三节、植物景观的意境美
中国历史悠久,文化灿烂。很多古代诗词及民众习俗中都留下了赋予植物人格化的优美篇章。从欣赏植物景观形态美到意境美是欣赏水平的升华。不但含意深遥,而且达到了夭人合一的境界。
传统的松、竹、梅配植形式,谓之岁寒三友。因为人们这三种植物视作具有共同的品格。松苍劲古雅,不畏霜雪风寒的恶劣环境,能在严寒中挺立于高山之巅,具有坚贞不屈、高风亮节的品格。因此在园林中常用于烈士陵园,纪念革命先烈。如上海龙华公园人口处红岩上配植了黑松。松针细长而密,在大风中发出犹如波涛汹涌的声响。故园景中有万壑松风、松涛别院、松风享等。竹是中国丈人最喜爱的植物。“未曾出士先有节,纵凌云处也虚心”“群居不乱独立自峙,振风发屋不为之倾,大旱干物不为之瘁,坚可以配松柏,劲可以凌霜雪,密可以泊晴烟。疏可以漏霄月,婶娟可玩,劲挺不回”因此竹被视作最有气节的君子。难怪苏东坡“宁可食无肉,不可居无竹”。园林景点中如“竹径通幽”最为常用。松竹绕屋更是古代文人喜爱之处。梅更是广大中国人民喜爱的植物。元·杨维硕赞其“万花敢向雪中出,-树独先天下春”。毛主席诗词中“俏也不争春,只把春来报”。陆游词中,“无意苦争春,一任群芳妒”,赞赏梅花不畏强暴的素质及虚心奉献的精神。陆游词中的“零落成泥碾作卞,口有香如故”表示其自尊白爱,高洁清雅的倩*。陈毅诗中“隆冬到来时,百花迹已绝,红梅不屈眼,树树立风雪”,象征其坚贞不屈的品格。成片的梅花林具有香雪海的景观,以梅命名的景点极多。有梅花山、梅岭、梅岗、梅坞、香雪云蔚亭等。北来林和靖诗中“疏影横斜水清浅,暗香浮动月黄昏。”是最雅致的配植方式之一。此外梅兰竹菊四君子。兰被认为最雅。“清香而色不艳”。明·张羽诗中“能白更兼黄,无人亦自芳,寸心原不大,容得许多香”。清·郑臀诗日“兰草已成行,山中意味长。坚贞还自抱,何事斗群芳?”。陈毅诗日“幽兰在山谷,本自无人识,不为馨香重,求者遍山隅”,兰被认为绿叶幽茂,柔条独秀,无矫柔之态,无媚俗之意,香最纯正,幽香清远,馥郁袭衣,堪称清香淡稚。菊花耐寒霜,晚秋独吐幽芳。我国有数干菊花品种,目前除用于盆栽欣赏外,已发展成大立菊、悬崖菊、切花菊、地被菊,应用广泛。宋·陆游诗曰:“菊花如端人,独立凌冰霜…高情守幽贞,大节凛介刚”,可谓“幽贞高雅”。陶渊明诗曰“芳菊开林耀,青松冠岩列。怀此贞秀姿,卓为霜下杰”。陈毅诗日“秋菊能做霜,风霜重重恶,本性能耐寒,风霜奈其何”。赞赏菊花不畏风霜恶劣环境的君子品格。荷花被视作“出污泥而不染,濯清莲而不妖”。桂花在李清照心目中更为高雅。“暗淡轻黄体性柔,情疏迹远只香留,何须浅碧,画栏开处冠中秋,骚人可煞无情思,何事当年不见收”。连干主高雅绝冠的梅花也为之生妒。隐逸高姿的菊花也为他含羞。可见桂花有多高贵。此外,桃花在民间象征幸福、交好运;翠柳依依,表示惜别及报春;桑和稗表示家乡等。皇家园林中常用玉兰、海棠、迎春、牡丹、芍药、桂花象征“玉堂春富贵”。凡此种种,不胜枚举。为我国植物景观留下宝贵的文化遗产,也可以说独具特色。
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13楼
第四章 环境与植物景观的生态关系
植物生长环境中的温度、水分、光照、土壤、空气等因子都对植物的生长发育产生重要的生态作用,因此,研究环境中各因子与植物的关系是植物造景的理论基础。某种植物长期生长在某种环境里,受到该环境条件的特定影响,通过新陈代谢,于是在植物的生活过程中就形成了对某些生态因子的特定需要,这就是其生态习性,如仙人掌耐旱不耐寒。有相似生态习性和生态适应性的植物则属于同一个植物生态类型。如水中生长的植物叫水生植物、耐干旱的叫旱生植物、需在强阳光下生长的叫阳性植物、在盐碱士上生长的叫盐生植物等等。
第一节、环境对植物的生态作用
环境中各生态因子对植物的影响是综合的,也就是说植物是生活在综合的环境因子中。缺乏某一园子,或光、或水、或温度、或土壤,植物均不可能正常生长。 环境中各生态因子又是相互联系及制约的,并非孤立的。温度的高低和地面相对湿度的高低受光照强度的影响,而光照强度又受大气湿度、云雾所左右。
尽管组成环境的所有生态园子都是植物生长发育所必需的,缺一不可的,但对某一种植物,甚至植物的某一生长发育阶段的影响,常常有1-2个因子起决定性作用,这种起决定性作用的因子就叫“主导因子”。而其他因子则是从属于主导因子起综合作用的。如橡哎是热带雨林的植物,其主导因子是高温高湿;仙人掌是热带稀树草原植物,其主导因于是高温于燥。这两种植物离开了高温都要死亡。又如高山植物长年生活在云雾撩饶的环境中,在引种到低海拔平地时,空气湿度是存活的主导因子,因此将其种在树荫下,一般较易成活。
一、不同生境中生长着不同的植物种类
棕搁科中绝大部分种类都要求生长在温度较高的热带和亚热带南部地区的气候条件下。如椰子、伊拉克蜜枣、油棕、皇后葵、槟榔、鱼尾葵、散尾葵、糖棕、假槟榔等;落叶松、云杉、冷杉、烨木类等则要求生长在寒冷的北方或高海拔处;桃、梅、马尾松、木棉等要求生长在阳光充足之处;铁杉、金粟兰,阴绣球、虎刺、紫金牛、六月雪等喜欢蔽荫的生长环境;杜鹃、山茶、桅子花、白兰、芒箕等喜欢酸性士;在盐碱土上则生长 碱蓬等;砂枣、砂棘、柠条、梭梭树、光棍树、龙血树、胡杨等在于旱的荒漠上顽强地生长着;而莲、睡莲、菱,蓬草、姜菜等则生长在湖泊、池塘中。
二、不同的环境影响植物体内
有机物质的形成和积累 不同的环境除了能影响植物的外部形态及内部结构,还影响植物体内有机物质的变化。很多药用植物认野生变栽培后变化很大。如欧乌头(Aconitumnapellus)的根在寒冷的气候下变得无毒;金鸡纳(Cinchoraledgeriana)在高温干旱条件下,奎宁含量较高,而在土壤湿度过大(饱和湿度的90%)环境种校缒烤拖灾档停踔敛荒苄纬桑欢胖傧蜓舻囊镀胖俳?0%左右,而阴面的叶片含胶量仅为3%-4%等。一般认为在气候温和、湿润地区野生植物和栽培植物各部分的物质形成是以淀粉、碳水化合物的总量较多。相反地,在大陆性气候地区,即空气和土壤都比较干燥,光线充足,有利于蛋白质和与蛋白质柏近似的物质形成,不利于碳水化合物和油脂的形成。
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14楼
第二节、温度对植物的生态作用及景观效果
温度是植物极重要的生活因子之一。地球表面温度变化很大,空间上.温度随海拔升高、纬度(北半球)的北移而降低;随海拔的降低、纬度的南移而升高。时间上,一年有四季的变化,一夭有昼夜的变化。
一、温度对植物的影响
(-〕温度三基点 温度的变化直接影响着植物的光合作用、呼吸作用、蒸腾作用等生理作用。每种植物的生长都有最低、最适,最高温度,称为温度三基点。热带植物如榔子、橡胶,摈榔等要求日平均温度在18℃才能开始生长;亚热带植物如柑桔、香樟、油桐。竹等在15℃(”左右开始生长:暖温带植物如桃、紫叶李、槐等在10℃.甚至不的不到10℃就开始生长;温带树种紫杉、白烨,云杉在 15℃左右就开始生长。一般植物在0-35℃的温度范围内,随温度上升,生长 加速,随温度降低生长减缓。一般他说,热带干旱地区植物能忍受的最高极限温度为刃50℃-60℃左右,原产北方高山的某些杜鹃花科小灌木。如长白山 自然保护区白头山顶的牛皮杜鹃、苞叶杜鹃、毛毡杜鹃都能在雪地里开花。
(二)温度的影响 原产冷凉气候条件下的植物,每年必须经过-段休眠期,并要在温度低于5-8℃才能打破,不然休眠芽不会轻易萌发。为了打破休眠期,桃需400小 时以上低于7C的温度,越桔要800小时,苹果则更长。 低温会使植物遭受寒害和冻害,在低纬度地方,某些植物即使在温度不低于0℃,也能受害,称之寒害,高纬度地区的冬季或早眷,当气温降到零度 以下,导致一些植物受害,叫冻害,冻害的严重程度视极端低温的度敌、低温持续的无数、降温及升温的速度而异,也以植物抗性大小而异,如1975-1976年冬春,全国各地很多植物普遍受到冻害,而昆明更为突出,主要是那次寒潮的特点是冬寒早而突然,4夭内共降温22.6℃,使植物没有准备,春寒晚而多起伏,寒潮期间低温期长,昼夜温差大而绝对最低温度在零下的日数多,受害最严重的是从澳大利亚引入作为行造树种的银哗和蓝按,而原产当地的乡土树种却安然无恙,因此,植物造景时,应尽量提倡应用乡土树种,控制南树北移,北树南移,最好经栽冶试验后再应用,轶为保险。如椰子在海南岛南部生长旺盛,结果累累,到广北部则果实变小,产量显著降低,在广州不仅不易结实,甚至还有冻害,又如凤凰木原产热带非洲,在当地生长十分旺盛,花期长而先于叶放,引至海南岛南部,花期明显缩短,有花叶同放现象,引至广州,大多变成先叶后花,花的数量明显减少,甚至只有叶片不开花,大大影响了景皿效果。
高温会影响植物的质量。如一些果买的果形变小,成熟不一,着色不艳。 在园林实践中,常通过调节温度而控制花期,满足造景需要,如桂花属于亚热带植物,在北京桶栽,通常于9月份开花。为了满足国庆用花需要,通 过调节温度,推迟到“十二”盛开,因桂花花芽在北京常于6月.8月初在小伎端或者千上形成,当高温的盛夏转入秋原之后,花芽就开始活动膨大,夜间最低温度在17℃以下时,就要开放,通过提高温度,就可控制花芽的活动和膨大。具体办法是在a月上旬见到第一个花芽鳞片开裂活动时,就将桂花移入玻璃 温室,利用白天室内吸收的阳光热和晚上紧闭门窗,就能自然提高温度5-7℃,从而使夜间温度控制在17℃以上,这佯花蕾生长受抑,显得比室外小 ,到国庆节前二周,搬出室外,由于室外气温低,花蕾迅速长大,经过二周的生长,正好于国庆开放。
二、物候与植物景观
植物景观依季节不同而异,季节以温度作为划分标准。如以每候平均温度10-22℃为春、秋季,22℃以上为夏季,10℃以下为冬季的话。则见表2。 由上表可知广州夏季长达6个半月,春、秋连续不分,长达5个半月,没有冬季;昆明因海拔高达1900m以上,夏日恰逢雨季,实际上没有夏季,春秋季长达10个半月,冬季只有1个半月;东北夏季只2个多月,冬季6个半月,春秋3个多月。由于同一时期南北地区温度不同,因此植物景观差异很大。 春季:南北温差大,当北方气温还较低时,南方已春暖花开。如杏树分布很广,南起贵阳,北至东北的公主岭。认1963年记载的花期发现,除四川盆地较早外,贵阳开花最早,为3月3日,公主岭最迟,为4月20日,南北相差48天。从南京到泰安的杏树花期中发现,每差1度纬度,花期平均延迟约4.8天。又据1979年初春记载,西府海棠在杭州于3月20日开花,北京则于4月21日开花,两地相差32天。 夏季:南北温差小,如槐树在杭州于7月20日始花,北京则于8月3日开 花,两地相差13天。 秋季:北方气温先凉。当南方还烈日炎炎,而北方印已秋高气爽了,那些需要冷凉气温才能于秋季开花的树木及花卉,则比南方要开得早。如菊花虽为短日照植物,但14-17C才是始花的适宜温度。据1963年的物候记载,菊花 在北京于9月28日开花,贵阳则于10月底始花,南北相差一个月。此外,秋叶 变色也是由北向南延迟。如桑叶在呼和浩特于9月25日变黄,北京则于10月15 日变黄,两地相差20天。 三、温度与各气候带的植物景观 (一)寒温带针叶林景观 黑龙江、内蒙右北部属寒温带,海拔300-1000m。年均温-2.2 - -5.5℃,最冷月均温-28 - -38℃,极端低温-53℃,最热月均温16-20℃,活动积温1100-1700℃。年降雨量300-500mm。植物800余种。 主要乔木有兴安落叶松、西伯利亚冷杉云杉、樟子松、堰松、白烨、山杨、蒙古栎林内结构简单。乔木-草本。中间灌木层少。
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第三节、水分对植物的生态作用及景观效果
水分是植物体的重要组成部分。一般植韧体都含有60%-80%,甚至90%以上的水分。植物对营养物质的吸收和运输,以及光合、呼吸、蒸腾等生理作用,都必须在有水分的参与下才能进行。水是植物生存的物质条件,也是影响植物形态结构、生长发育,繁殖及种子传播等重要的生念因子。因此,水可直接影响植物是否能健康生长,世具有多种特殊的植柳景观。 自然界水的状态有固体状态(雪、霜、霰、雹)、液体状态(雨水、露水、气体状态(云、雾等)。雨水是主要来源,因此年降雨量、降雨的次数、强度及异方配情况均直接影响植物的生长与景观。
一、空气湿度与植物景观
空气湿度对植物生长起很大作用。在云雾缭绕、高海拔的山上,有着干姿百态、万紫干红的观赏植物,他们长在岩壁上、石缝中、瘠薄的土壤母质上,或附生于其他植物上。这类植物没坚实的土壤基础,他们的生序与较高的空气湿度印是休戚相关。如在高温高湿的热带雨林中,高大的乔木上常附生有大型的蕨类,如鸟巢藤、岩姜癫、书带蕨、星蕨等,植物体呈悬挂、下垂姿态,抬头观望,犹如空中花园,这些藤类都发展厂自己特有的贮水组织,海南岛尖峰岭上,由于树干、树叉以及地面长满苔藓,地生兰。气生兰到处生长;天目山、黄山的云雾草必须在高海拔处,达到具有足够的空气湿度才能附生在树上,花朵艳丽的独蔬兰和吸水性很强的苔藓。一起生长在高海拔的岩壁上;黄山鳌鱼背的土壤母质上空长着绣线菊等耐瘠薄的观赏植物,但主要还是依靠较高的空气湿度维持生长,上述这些自然的植物景观叮以模拟,只要创造相对空气湿度不低于80%时,我们就可以在展览温室中进行人工的植物景观创造,一段朽木上就可以附生很多开花艳丽的气生兰、花与叶部美丽的凤梨科植物以及各种厥类植物。
二、水与植物景观
不同的植物种类,由于长期生活在不同水分条件的环境中,形成了对水分需求关系上不同的生态习性和适应性。根据植物对水分的关系,可把植物分为水生,湿生(沼生)、中生、旱生等生态类型他们在外部形态、内部组织结构、抗旱、抗涝能力以及植物景观上都是不同的。 园林中有不同类型的水面:河,湖、塘溪、潭、池等,不同水面的水深及面积、形状不一,必须选择相应的植物来美化。
(一〕水生植物景观 生活在水中的水生植物,有的沉水,有的浮水,有的部分器官挺出水面,因此在水面上景观很不同。由于植物体所有水下部分都能吸收养料,很就往往退化了。例如槐叶萍属(Salivinia)是完全没有根的;满江红属 (Azolla)、浮萍属(Lemna)、水鳖属(Hydrocharia)、雨久花属(Potenderia)和大漂属(Pistia)等植物的根形成后,不久便停止生长,不分技,并 脱去根毛;浮萍(Lemnaminor)、杉叶藻(Hippurisvulgaris)、白睡莲(Nymphaea alba)都没有根毛。 水生植物枝叶形状也多种多样,如金鱼藻属(Hottonia)植物沉水的叶常为丝状、线状,杏菜、萍蓬等浮水的叶常很宽,呈盾状口形或卵圆状心形。不少植物,如菱属门(Tra-pa)有二种叶,沉水叶线形,浮水叶菱形。 现例举常见的园林水生植物如下,见表3。
(二)湿生植物景观 在自然界中,这类植物的根常没于浅水中或湿透了的土壤中,常见于水体的港湾或热带潮湿、荫蔽的森林里。这是一类抗旱能力最小的陆生植物,不适应空气湿度有很大的变动。这类植物绝大多数也是草本植物,木本的很少。在植物造景中可用的有落羽松、池杉、墨西哥落羽松、水松、水椰(Nypa)、红树(Rhigophora),白柳(Salix alba)、垂柳、旱柳、黑杨、枫杨、二 花紫树(Nyssabiflora)、箬棕属(Sabal)、沼生海枣 (Phoenix pa1udoa)、乌柏,白蜡、山里红、赤杨、梨、楝、三角枫、丝棉木、棱柳、 夹竹桃、榕属、水翁、干屈菜、黄花鸳尾,驴蹄草等。
(三)旱生植物景观 在黄土高原、荒漠、沙漠等干旱的热带生长着很多抗旱植物。如海南岛荒漠及沙滩上的光棍树、木麻黄的叶都退化成很小的鳞片,伴随着龙血树、仙人掌等植物生长。一些多浆的肉质植物,在叶和茎中贮存大量水分。夕口西非猴面包树,树干最粗可达40人合抱,可储水40吨之多;南美洲中部的瓶子树,树干粗达5m直径,也能储大量水分;北美沙漠中的仙人掌,高可达15-25m,可蓄水2吨以上。我国黄土高原,士层深厚,一些树种的根系可扎得很深。在开凿苏伊士运河时,发现有的柽柳根长30m,可以穿过沙漠干旱的土层,一直到 达地下水处。在沙漠干旱地区的樟子松,由于沙被风蚀,根露出地面高约2m,却不风倒,因其水平根的分布长达17——18m。巴基斯但的卡拉奇,自1984年 来连续4年没下雨,1988年仅下了25mm的雨,非常干旱,但是原产巴西的三角 花和古巴的大王椰子,以及夹竹桃等生长仍然正常,我国樟子松、小青杨、小叶杨、小叶锦鸡儿、柳叶绣线菊、雪松、白柳、旱柳、构树、黄檀、榆、朴、胡颓子、山里红、皂英、柏木、侧柏、桧柏、臭椿,杜梨、槐、黄连木、君迁子、白栎、栓皮栎、石栎、苦槠、合欢、紫藤、紫穗傀等都很抗旱,是旱生景观造景的良好树种。
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第四节、光照对植物的生态作用及景观效果
植物是依靠叶绿素吸收太阳光能,并利用光能进行物质生产,把二氧化碳和水加工成糖和淀粉,放出氧气供植物生长发育,这就是光合作用,亦是植物与光最本质的联系。光的强度、光质以及日照时间的长短都是影响着植物的生长和发育。 植物对光强的要求,通常通过光补偿点和光饱和点来表示。光补偿点又叫收支平衡点,就是光合作用所产生的碳水化合物与呼吸作用所消耗的碳水化合物达到动态平衡时的光照强度。在这种情况下,植物不会积累干物质,即光强降低到·一定限度时,植物的净光合作用等于零。能测试出每种植物的光补偿点,就可以了解其生长发育的需光度从而预测植物的生长发育状况及观赏效果,在补偿点以上,随着光照的增强,光合强度逐渐提高,这时光合强度就超过呼吸强度,开始在植物体内积累干物质,但是到一定值后,再增加光照强度,则光合强度却不再增加,这种现象叫光饱和现象,这时的光照强度就叫光饱和点。
光照强度的单位是米烛光,或称勒克斯,用lx来表示。测定光照强度有各种型号的照度计,可直接显示lx的数字,另一种用太阳辐射仪,通过计算垂直于太阳光下单位面积(cm2),在单位时间内(min),所获得总热量(cal/cm2.min)。采用这种办法不仅包括可见光,也包括不可见光的辐射效应在内。
一、不同光强要求的植物生态类型 根据植物对光强的要求,传统上将植物分成阳性植物、阴性植物和居于这二者之间的耐荫植物。在自然界的植物群落组成中,可以看到乔木层、灌木层、地被层。各层植物所处的光照条件都不相同,这是长期适应的结果,从而形成了植物对光的不同生态习性。 阳性植物:要求较强的光照,不耐蔽荫。一般需光度为全日照70%以上的光强,在自然植物群落中,常为上层乔木。如木棉、梭树、木麻黄、椰子、芒果、杨、柳、烨、槐。油松及许多一二年生植物。
阴性植物:在较弱的光照条件下,比在强光下生长良好。一般需光度为全日照的5%-20%,不能忍受过强的光照,尤其是一些树种的幼苗,需在一 定的蔽荫条件下才能生长良好。在自然植物群落中常处于中、下层,或生长在潮湿背阴处。在群落结构中常为相对稳定的主体,如红豆杉、三尖杉、粗榧、香榧、铁杉、可可、咖啡、肉桂、萝芙木、珠兰、茶、拎木、紫金牛、中华常春藤、地锦、三七、草果、人参、黄连、细辛、宽叶麦冬及吉祥草等。
耐荫植物:一般需光度在阳性和阴性植物之间,对光的适应幅度较大,在全日照下生长良好,也能忍受适当的蔽荫。大多数植物属于此类。如罗汉松、竹柏、山楂、锻、栾、君迁子、桔梗、白笈、棣棠、珍珠梅、虎刺及蝴蝶花等。
根据经验来到断植物的耐荫性是目前在植物造景中的依掂,但是极不精确。如昆明常用树种按对光强要求由强到弱的排列次序如下: 针叶树:云南松→侧柏→桧柏→油杉→华山松→肖楠→冷衫。 阔叶树:蓝桉→滇杨→黄连木→麻枥→旱冬瓜→合欢→无患子→红果树→青冈→香樟。
必须指出,植物的耐荫性是相对的,其喜光程度与纬度、气候、年龄、土壤等条件有密切关系。在低纬度的湿润、温热气候条件下,同一种植物要比在高纬度较冷凉气候条件下耐荫。如红椽(Castanopsis hystrix)在桂北 (北纬25度)为阴性树种,到了闽北(北纬27度)成为较喜光树种。在山区,随着海拔高度的增加,植物喜光模度也相应憎加。
二、植物造景中耐荫性的研究 植物造景时,对温度、水分,土壤因子都可通过适地适树以及加强管理、换士等措施来满足与控制,,只有对各种树种及草本植物耐荫幅度的厂解, 才能在顺应自然的基础匕,科学地配植,组成既美观又稳定的人工群落。作者于1978年春4-7月分别在杭州、上海、黄山与学生一起对比了自然群落与栽培群落,并对毛白杜鹃、山茶、含笑、碧桃、垂丝海棠等分别选点,作了限度、生长发育的记载和光合强度、光补偿点的测定,以及叶肉组织徒手切片观察,作出了合理的分析。 通常都认为杜鹃是很耐荫的。杭州西湖山区野生映山红在光强为全日照20%的赤松林下生长发育良好,开花中等,叶片健壮,无的伤现象。在全日照的山坡上,开花繁茂,叶片受的伤。这说明其对光的适应幅度很大。
在杭州植物园的槭树杜鹃园中,选择了一组栲树-鸡爪槭、毛白杜鹃的人工群落作试验测定对象。由于鸡爪械枝下高很低,大枝平展,小枝细密,叶片多,故树冠下漫射光不易射入,冠下的毛白杜鹃靠近主干的枝条已荫死,稍离开的枝茶则生长很弱,靠近树冠边缘的枝条生长强壮,花朵茂密。针对这四种情况,分别选择典型的枝条,用2F-2型照度计测定了各枝条部位的照度, 同步以空旷地全日照的照度作对比;记载了生长量,开花数;对各枝条的叶片作厂人离体的光合强度测定(来用比色法的走量分析),用上海产的581-G型光电比色计;6eV、120A/H的电瓶作直流电源,自制66ml的有讥玻璃光合作用反应盒,对叶片作了不离体的密闭反应试验最后用盆栽的毛白杜鹃,分别移至 各不同照度处测其补偿点,试验结果如下,见表4、表5 。
从上述二项记载和测定数字中显示出照度强弱与生长量,开花数及光合强度是一致的,在一定范围内,光照强度愈大,则光合强度大,有利于有机物质积累,故生长量大,开花数多;反之,光合强度小,甚至只有呼吸作用,消耗体内有机物质,处于饥饿状态,则开不了花,生长极端衰弱,处于死亡状态。测出毛白杜鹃光补偿点为14001x,因此说明其具有一定的耐荫性,但并不似经验中认为非常耐荫的。
在测定、记载的基础上,再对抗州植物园杜鹃配植的人工群落进行分析。发现配植在紫楠林下,光照强度仅为全日照的3%左右,故杜鹃全部荫死。 配植在悬铃木大树树冠下的毛白杜鹃,靠近树干处不开花,因该处光照强度仅为全日照的8%(即20001x/250001x);稍离树干远处,光强增至全日照的20%-30%处(即5000-8001x/250001x),开花显著增多;接近悬铃木树冠正投影的边缘处,光照强度远远超过80001x,则开花繁茂。配植在金钱松林下的锦绣杜鹃在林的中央,光照强度仅为全日照的6.6%(即20001x/300001x) ,故不开花;在林缘为全日照的23%(即70001x/300001x),故开花良好。 配植在三角枫下的毛白杜鹃,在林中光照强度为全日照的7.4%-9% (即2600-22001x/350001x),故不开花;林缘为15%-20%(即5200-70001x/350001x),或有少量开花。配植在以枝叶稀疏的榔榆、臭椿、马尾 松混交林下的毛白杜鹃,则开花良好,尤其在林中空地上的毛白杜鹃,花、叶均茂。综上所述,毛白杜鹃一般要求光照强度超过全日照20%的情况下,才能正常生长发育,所以在植物造景时宜配植在林缘、孤立树的树冠正投影边缘或上层乔木枝下高较高,枝叶稀疏,密度不大的情况下,生长才能较好。 在对含笑、山茶、碧桃、垂丝海棠等树种补偿点的测定中,发现这五种植物耐荫的序列分别为:含笑(901x)>山茶(200-12001x)>垂丝海棠(6001x )>碧桃(20001x)。 从补偿点测定中证明碧桃为最不耐荫的阳性树种,杭州在配植“间棵桃树间棵柳”时,应有合适的距离,避免柳荫遮住碧桃,导致每年砍柳冠保桃花。另外,碧桃可适当丛植,增添色块效果。山茶配植在广玉兰和白玉兰下的观赏效果要视其枝下高而异。
从解剖学观点来看,阴性植物叶片的海绵组织发达。我们对四种植物作了徒手切片,在显微镜下观察,结果如表6。 如按海绵组织比例大小为标准来衡量其耐荫性,其序列应为山茶>含笑>垂丝海棠>毛白杜鹃。当然,这也只能作为一种参考。 在园林实践中,常通过调节光照来控制花期以满足造景需要。
一品红原产墨西哥,在华南露地栽培,北京用作温室盆栽。一品红为短日照植物,正常花期在12月中下旬,花期长,可开至4月。为了提前在“七一 ”、“十一”开花,就需用遮光处理,缩短每天的光照时间。一般在密闭的黑色塑料硼内进行,早上8点打开棚布,下午5点再遮严,一天见光时间在8-10 小时,这样,单瓣品种在8月上旬开始遮光处理,经45-55天,“十一”就开 花了。
菊花原产我国,为短日照植物,在北京的自然花期是10月底开放。因北京7月份日照平均为14.6小时,8月份13.6小时,9月份12.3小时,菊花要在少于12小时日照才能开花,故在自然情况下,9月底孕蕾, 10月底开花。如要“十一”开花,就需在8月1日开始每天从下午5时开始遮光 ,清晨7时打开,经21-25天就可现蕾,60天左右就可在“十一”开花,如要 “五一”开花,可于12月初烙开过花的植株剪去上部,换盆后在温室内培养,使新芽继续生长。1月中旬将温度增至2IC左右,井予以保持。2月初(立春) 开始孕蕾,并遮光,每天只给10小时光照,2月底,3月初就可现蕾,4月下旬 开始陆续开放。如要“七一”开放,把在阳畦或低温温室内过冬的菊芽,在4 月中旬(清明至谷雨之间),换栽于小盆内,于4月中旬开始作遮光处理(10 小时),方法同上,至6月底就能开花。目前国内外对菊花切花生产,在温室 内通过遮光处理,已达到可以四季供花。因此,通过光照处理,可以对植物的花期进行调节,使它节日开花,用来布置花坛、美化街道以及各种场合造景的需要。
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第五节、空气对植物的生态作用及景观效果
一、风对植物的生态作用及景观效果
空气中二氛化碳和氧都是植物光合作用的主要原料和物质条件。这两种气体的浓度直接影响植物的健康生长与开花状况。树木有机体主要氮,碳占45%、氧42%、氢6.5%、氮1.5%、其他5%,其中碳、氧都来自二氧化碳则大大提高植物光合作用效率。因此在植物的养护栽培中有的就应用了二氧化碳发生器等。
空气中还常含有植物分泌的挥发性物质,其中有些能影响其他植物的生长。如铃兰花朵的芳香能使丁香萎蔫。洋艾分泌物能抑制圆叶当归、石竹、大丽菊、亚麻等生长。还有的具有杀菌驱虫作用。 风是空气流动形成,对植物有利的生态作用表现在帮助授粉和传播种子。兰科和杜鹃花科的种子细小,重量不超过0.002mg。杨柳科、菊科、萝摩科 、铁线莲属、柳叶菜属植物有的种子带毛。榆、械属,白蜡属、枫杨、松属某些植物的种子或果实带翅。铁木属(Ostrya)的种子带气囊。都借助于风来传播。此外,银杏、松、云杉等的花粉也都靠风传播。
风的有害的生态作用表现在台风、焚风、海潮风、冬春的旱风、高山强劲的大风等。沿海城市树木常受台风危害,如厦门台风过后,冠大荫浓的榕树可被连根拔起,大叶按主千折断,凤凰木小枝纷纷吹断,盆架树由于大枝分层轮生,风可穿过,只折断小枝,只有椰子树和木麻黄最为抗风,四川渡口、金沙江的深谷、云南河口等地,有极其干热的焚风,焚风一过植物纷纷落叶,有的甚至死亡。海潮风常把海中的盐分带到植物体上,如抗不住高浓度的盐分,就要死亡。青岛海边口红楠、山茶、黑松、大叶黄杨。大叶胡颓子、榇柳的抗性就很强。北京早春的干风是植物枝梢干枯的主要原因。由于土壤温度还没提高,根部没恢复吸收机能,在干旱的春风下,枝梢失水而枯。强劲的大风常在高山、海边、草原上遇到。由于大风经常性地吹袭,使直立乔木的迎风面的芽和枝条干枯、侵蚀、折断,只保留背风面的树冠,如-面大旗,故形成旗形树冠的景观。在高山风景点上,犹如迎送游客。有些吹不死的迎风面枝条,常被吹弯曲到背风面生长,有时主千也常年被吹成沿风向平行生长,形成扁化现象。为了适应多风、大风的高山生态环境,很多植物生长低矮、贴地,株形变成与风摩擦力最小的流线形,成为垫状植物。
二、大气污染对植物的影响
随着工业的发展,工厂排放的有毒气体无论在种类和数量上都愈来愈多,对人民健康和植物都带来了严重的影响。美国在1970年,工年内向大气排放的有害气体和粉尘就达2亿6干4百万吨,平均每人1吨。如我国上海等城市,虽无详细的统计资料,但因工厂集中,设备陈旧,还要加强运转、生产,三废同样相当可观。尤其是油漆厂、染化厂等有机化工厂中一些苯酚、醚化合物的排放物,对植物和人体的影响巨大。
(一)植物受害症状
1.二氧化硫〔SO2) 进入叶片气孔后,遇水变成亚硫酸,进一步形成亚硫酸盐。当二氧化硫浓度高过植物自行解毒能力时(即转成毒性较小的硫酸盐的能力),积累起来的亚硫酸盐可使海绵细胞和栅栏细胞产生质壁分离,然后收缩或崩溃,叶绿累分解。在叶脉间,或叶脉与叶缘之间出现点状或块状伤斑,产生失绿漂臼或腿色变黄的条斑。但叶脉一般保持绿色不受伤害。受害严重时,叶片萎蔫下垂或卷缩,经日晒失水干枯或脱落。
2.氨化氢(HF) 进入叶片后,常在叶片先端和边缘积累,到足够浓度时,使叶肉吝细胞产生质壁分离而死亡。故氟化氢所引起的伤斑多半集中在叶片的先端和边缘,成环带状分布,然后逐渐向内发展。严重时叶片枯焦脱落。
3.氯气 对叶肉细胞有很强的杀伤力,很快破坏叶绿素,产生腿色伤斑,严重时全叶漂白脱落。其伤斑与健康组织之间没明显界限。
4.光化学烟雾 使叶片下表皮细胞及叶肉中海绵细胞发生质壁分离,并破坏其叶绿素,从而使叶片背面变成银白色、棕色、方铜色或玻璃状,叶片正面会出现一道横贯全叶的坏死带。受害严重时会使整片叶变色,很少发生点、块状伤斑。
(二)植物受害结果 由于有毒气体破坏了叶片组织,降低了光合作用,直接影响了生长发育。表现在生长量降低、早落叶、延迟开花结实或不开花结果、果实变小、产量降低、树体早衰等,见表7 、8、9。
三、我国各地抗污染树种介绍 近年来我国园林、植物、防疫诸方面科技人员以及有关重工、化工、轻工等单位都极为重视城市环境防污工作,并横向联合、共同研究探讨解决办法,作出了很大成绩。测定的方法也由感性认识到有精确的数据,科学性愈来愈强,资料愈来愈多。下面列举各大行政区及一些主要城市的抗污树种。这些树种成为工矿区、厂房周围园林绿化中植物造景的宝贵财产,见表10 、11 、12 。
据沈阳园林科学研究所对抗污树种选择试验研究报道: 抗以二氧化硫为主的复合气体的树种: 花曲柳、桑、旱柳、银柳系角、山桃、黄菠萝、赤杨、紫丁香、刺槐、臭椿、茶条械、忍冬、榇柳、叶底珠、构杞、水蜡、柳叶绣线菊、银杏、龙牙葱木、刺榆、夹竹桃、东北赤杨等。 抗以氯气为主的复合气体的树种: 花曲柳、桑、旱柳、银铆、山桃、皂角、忍冬、水蜡、榆、黄菠萝、卫矛、紫丁香、茶条槭、刺槐、刺榆、剁玫、木槿、枣、紫穗槐、复叶械、夹竹桃、小叶朴,加杨、榇柳、银杏、臭椿、叶底珠、连翘等。 据北京市环境保护研究所在《北京东南郊植物净化大气研究》一文中报道: 抗二氧化硫强的植物: 桧柏、侧柏、白皮松、云杉、香柏、臭椿、槐、刺槐、加杨、毛白杨、马氏杨、柳属、柿、君迁子、核桃、山桃、褐梨、小叶白蜡、白蜡、北京丁香、火炬树、紫薇、银杏、栾、悬铃木、华北卫矛、桃叶卫矛、胡颓子、桂香柳、板栗、太平花、蔷薇、珍珠梅、山楂、询子、欧洲绣球、紫穗槐、木槿、雪柳、黄栌、朝鲜忍冬、金银木、连翘、大叶黄杨、小叶黄杨、地锦、五叶地锦、木香、金银花、英援、菖蒲、鸢尾、玉簪、金鱼草、蜀葵、野牛草、草莓、晚香玉、鸡冠、酢浆草等。 抗氯气强的植物: 桧柏、侧柏、白皮松、皂英、刺槐、银杏、毛白杨、加杨、接骨木、臭椿、山桃、枣、欧洲绣球、合欢、榇柳、木槿、大叶黄杨、小叶黄杨、紫藤、虎耳草,早熟禾、鸢尾等。
抗氟化氢强的植物: 白皮松、桧柏、侧柏、银杏、构树、胡颓子、恳铃木、槐、臭椿、龙爪柳、垂柳、泡桐、紫薇、紫穗槐、连翘、朝鲜忍冬,金银花、小壁、丁香、大叶黄杨、欧洲绣球、小叶女贞、海州常山、接骨木,地锦、五叶地锦、营蒲、鸢尾、金鱼草、万寿菊、野牛草、紫茉莉、半支莲、蜀葵等。
抗汞污染的植物: 刺槐、槐、毛白场、垂柳、桂香柳、义冠果、小叶女贞、连翘、丁香、紫藤、木槿、欧洲绣球、榆叶梅、山楂、接骨木、金银花、大叶黄杨、小叶黄杨、海州常山、美国凌霄、常春藤、地锦、五叶地锦、含羞草等。
据甘肃省林业科学研究所、兰州市园林局、兰州大学生物系、甘肃省环境保护兰州中心监测站等单位合作,对兰州市大气污染对园林植物危害进行调查的报道,并对植物的抗性由强至弱进行了排列。
抗氟化氢的植物: 刺槐、槐、旱柳、臭椿、河北场、架树、侧柏、青杨、龙爪柳、核桃、箭杆杨、五角枫、白蜡、小叶杨、加拿大杨、油松、枣、桃、栓柳、葡萄、丁香、连翘、玫瑰、榆叶梅、波斯菊、菊芋、金盏菊、大理花、牵牛花、黄花、唐菖蒲等。
抗以二氧化硫为主的复合有毒气体的植物: 臭椿、槐、刺槐、龙爪槐、白蜡、沙枣、冬果梨、核桃、旱柳、连翘、紫丁香、榆叶梅、榆、龙爪柳、箭杆杨、复叶械等。
抗以硫化氢为主的复合有毒气体的植物: 莫椿、栾树、银白杨、刺槐、泡洞、新疆核桃、桑、榆、桧柏、连翘、小叶白蜡、皂英、龙爪柳、五角枫、梨、苹果、悬铃木、青杨、毛樱桃、加拿大杨等。
据上海园林局对100余家工厂调查后报道。 抗以二氧化硫为主的有毒气体的植物: 抗性强:大叶黄杨、夹竹桃、女贞,臭桐、石榴、棵、白蜡、泡桐、大关杨、白杨、椿、紫薇、桑、构树、无花果、木槿、紫茉八仙花、美人蕉、蜀葵、蓖麻。莉、凤仙花、菊花、一串红、牵牛、金盏菊、石竹、西洋白菜花、紫背三七、青蒿、扫帚草。 较强者:温州蜜柑、广玉兰、香樟、棕搁、海桐、蚊母。珊瑚树。龙柏。罗汉松、梧桐、石榴、棵、白蜡、泡桐、大关杨、白杨、八仙花、美人蕉、蜀葵、蓖麻。
抗以氯气为主的有毒气体植物: 抗性强:樱花、丝棉木。棵、臭椿、小叶女贞、接骨木、木槿、乌桕、龙柏。 较强者:海桐、大叶黄场、小叶黄杨、女贞、棕榈、丝兰、香樟、枇杷、石榴、构树、泡桐、刺槐、葡萄、天竺葵。
抗以氟化氢为主的有毒气体植物: 抗性强:夹竹桃、龙柏、罗汉松、小叶女贞、桑、构树、无花果、丁香、木芙蓉、黄连木、竹叶椒、葱兰。 较强者:大叶黄杨、珊瑚树、蚊母、海桐、杜仲、胡颓子、石榴、柿、枣。
江苏植物研究所通过研究推荐了十种抗污树种:构树、朴、梧桐、臭椿、龙柏、大叶黄杨、蚊母、女贞、海桐、凤尾兰。 据桂林市对工厂气体污染区树木调查报道。
抗二氧化硫树种: 酸柚、柑桔、橙、构树、无花果、臭椿、棵、斜叶榕、天仙果、竹叶榕、珍珠莲、掌叶榕、大叶黄杨、夹竹桃、山茶、胡颓子、海桐、构骨、珊瑚树等。
抗氯气的树种: 细叶榕、石山榕、棕搁、蒲葵、构树、无花果、柘、龙柏、斜叶榕、天仙果、竹叶榕、石山棕榈、珍珠莲、掌叶榕、大叶黄杨、夹竹桃、山茶、胡颓子、海桐、构骨、珊瑚树等。 抗氟化氢的树种: 细叶榕、棕搁、广玉兰、蒲葵、大叶按、柑桔、橙、构树、无花果、竹柏、大叶黄杨、夹竹桃、山茶、胡颓子、海桐等。
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第六节、土壤对植物的生态作用及景观效果
植物生长离不开土壤,土壤是植物生长的基质。土壤对植物最明显的作用之一就是提供植物根系生长的场所。没有土壤,植物就不能站立,更谈不上生长发育。根系在土壤中生长,土壤提供植物需要的水分、养分。
一、基岩与植物景观
不同的岩石风化后形成不同性质的土壤,不同性质的土壤上有不同的植被,具有不同的植物景观。 岩石风化物对土壤性状的影响,主要表现在物理、化学性质上。如土壤厚度、质地、结构、水分、空气、湿度。养分等状况,以及酸碱度等。 如石灰岩主要由碳酸钙组成,属钙质岩类风化物。风化过程中,碳酸钙可受酸性水溶解,大量随水流失,土壤中缺乏磷和钾,多具石灰质,呈中性或碱性反应。土壤粘实,易千。不宜针叶树生长,宜喜钙耐旱植物生长,上层乔木则以落叶树占优势。如杭州龙井寺附近及烟霞洞多属石灰岩,乔木树种有珊瑚朴、大叶榉、榔榆、杭州榆、黄连木,灌木中有石灰岩指示植物南天竺和白瑞香。植韧景观常以秋景为佳,秋色叶绚丽夺目。
砂岩属硅质岩类风化物,其组成中含大量石英,坚硬,难风化,多构成陡峭的山脊,山坡。在湿润条件下,形成酸性土。砂质,营养元素贫乏。 流纹岩也难风化,在干旱条件下,多石砾或砂砾质,在温暖湿润条件下呈酸性或强酸性,形成红色粘士或砂质粘士。 杭州云栖及黄龙洞就是分别为砂岩和流纹岩,植被组成中以常绿树种较多,如青冈栎、米槠、苦槠、浙江楠、紫楠、绵槠、香樟等。也适合马尾松、毛竹生长。植物景观郁郁葱葱。
二、土壤物理性质对植物的影响
土壤物理性质主要指土壤的机械组成。理想的土壤是“疏松、有机质丰富、具有保水、保肥力强,有团粒结构的壤士”。团粒结构内的毛细管孔隙<o.1mm,有利于贮存大量水、肥;而团粒结构间非毛细管孔隙>0.1mm,有利于通气、排水。植物在理想的士壤上生长得健壮长寿。 城市土壤的物理性质具有极大的特殊性。很多为建筑土壤,含有大量砖瓦与碴士,如其含量在30%时,还有利于在城市践踏剧烈条件下的通气,使根系还能生长良好,如高于30%,则保水不好,不利根系生长,城市内由于人流量大,人踩车压,增加土壤密度,降低土壤透水和保水能力,使自然降水大部分变成地面径流损失或被蒸发掉,使它不能渗透至u土壤中去,造成缺水。土壤被踩踏紧密后,造成土壤内孔隙度降低,士壤通气不良,抑制植物根系的伸长生长,使根系上移(一般他说土壤中空气含量要占土壤总容积10%以上,才能使根系生长良好,可是被踩踏紧密的土壤中,空气含量仅占土壤总容积的2。ィ?%)。人踩车压还增60了土壤硬度。一般人流影响土壤深度为3-10cm,土壤硬度为14-18kg/cm2;车辆影响到深度30-35cm,土壤硬度为10-70kg/cm2;机械反复碾压的建筑区,深度可达1m以上。经调查,油松、白皮松、银杏、元宝枫在士壤硬度1-5kg/cm“时,根系多;5-8kg/cm2时较多;15kg/cm2 时根系少量;大于15kg/cm2;时,没垠系。染、臭椿。刺槐、槐树在。0.9-8kg/cm2时,根系多;8-12kg/cm2;时,根系较多;12-22kg/cm2时,根系较少量;大干22kg/cm2时,没根系,因为根系无法穿透,毛根死亡,菌根减少 。 城内一些地面用水泥、沥青铺装,封闭性大,留出树池很小,也造成士壤透气性差,硬度大。大部分裸露地面由于过度踩踏,地被植物长不起来,提高了土壤温度。如天坛公园夏季裸地士表温度最高可达58oC;地下5cm处高达 39.5oC;地下30cm处27cm以上,影响根系生长。
主题: 植物造景
三、土壤不同酸碱度的植物生态类型
据我国土壤酸碱性情况,可把土壤碱度分成五级:pH<5为强酸性; pH 5-6.5为酸牲; pH 6.5-7.5为中性; pH 7.5-8.5为碱性; pH>8.5为强碱性。 酸牲土壤植物在碱性士或钙质士上不能生长或生长不良。他们分布在高温多雨地区,士壤中盐质如钾、钠、钙,镁被淋溶,而铝的浓度增加,土壤呈酸牲。另外,在高海拔地区,由于气候冷凉,潮湿,在针叶树为主的森林区,土壤中形成富里酸,含灰分较少,因此土壤也呈酸哇。这类植物如柑桔类、茶、山茶。白兰、含笑、珠兰、芙莉,继木、构骨、八仙花、肉桂。高山杜鹃等。 土壤中含有碳酸钠、碳酸氢钠时,则pH可达8·5以上,称为碱性士。如士壤中所含盐类为氯化钠、硫酸钠,H呈中性。能在盐碱士上生长的植物叫耐 盐碱士植物,如新疆杨、合次、丈冠果、黄栌木槿、柽柳油橄榄、木麻黄等。 土壤中含有游离的碳酸钙称钙质士,有些植物在钙质士上生长良好,这称为“ 质土植物”(喜钙植韧),如南夭竺、柏木、青檀、臭椿等。
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第五章 师法自然 植物造景
第一节、自然群落的组成
我国自然环境复杂多样,植物种类丰富多彩。在自然界,任何植物种都不是单独地生活,总有许多其他种的植物和它生活在一起。这些生长在一起的植物种,占据了一定的空间和面积,按照自己的规律生长发育、演变更新,并同环境发生相互作用,称为植物群落。按其形成可分自然群落及栽培群落。 自然群落是在长期的历史发育过程中,在不同的气候条件下及生境条件下自然形成的群落。各自然群落都有自己独特的种类、外貌、层次,结构。如西双版纳热带雨林群落,在其最小面积中往往有数百种植物,群落结构复杂,常有6-7层层次,林内大、小藤本植物、附生植物丰富;而东北红松林群落的最小、面积中仅有40种左右植物,群落结构简单,常具2-3层层次。总之,环境越优越,群落中植物种类就越多,群落结构也越复杂。
栽培群落是按人类需要,把同种或不同种的植物配植在一起形成的。是眼从于人们从生产、观赏、改善环境条件等需要而组成的。如果园、苗圃、行道树、林荫道、林带、树丛,树群等。 植物造景中栽培群落的设计,必须遵循自然群落的发展规律,并从丰富多彩的自然群落组成、结构中借鉴,始能在科学性、艺术性上获得成功。切忌单纯追求艺术效果及刻板的人为要求,不顾植物的习牲要求,硬凑成一个违反植物自然生长发育规律的群落,其后果是没有不失败的。
一、自然群落的组成成分 群落是由不同植物种类组成,这是群落最重要的特征,是决定群落外貌及结构的基础条件。因此首先要查明群落内每种植物的名称。各个种在数量上是不等同的,通常称数量最多,占据群落面积最大的植物种,叫‘优势种’。‘优势种’最能影响群落的发育和外貌特点。如云杉、冷杉或水杉群落的外轮廓的线条是尖峭答立;高山的堰柏群落则建一片贴伏地面,宛若波涛起伏的外貌。
二、自然群落的外貌 群落的外貌除了优势种外,还决定于植物种类的生活型、高度及季相。
(一)生活型 是长期适应生活环境而形成独特的外部形态、内部结构和生态习性。因此,生活型也可认为是植物对环境的适应型。同一科的植物可以有不同的生活型。如蔷薇科的枇杷、樱桃、杏呈乔木状;毛樱桃、榆叶梅、绣线菊呈灌木状;木香、花腹藤,太平莓(Rubuspacificus)呈藤本状;龙芽草(Agrlmonia pilosa var.japonlca)、心叶地榆(Sanguisorba officinallis var. cordifolia)为草本。反之,亲缘关系很远,不同科的植物可以表现为相同的生活型。如旱生环境下形成的多浆植物,除主要为仙人掌科植物外,还有大戟科的霸王鞭,菊科的仙人笔,番杏科的松叶菊,萝摩科的犀角,葡萄科的青紫葛,百合科的芦荟、沙鱼掌、十二卷、以及景天科、龙舌兰科、马齿笕科等植物种类。只有极少数的科,如睡莲科,其不同的种具有大致相同的生活型。如莼菜、芡实、莲、睡莲及萍蓬草等。
(二)群落的高度 群落的高度也直接影响外貌。群落中最高一群植物的高度,也就是群落的高度。群落的高度首先与自然环境中海拔高度、温度及湿度有关。一般说来,在植物生长季节中温暖多湿的地区,群落的高度就大;在植物生长季节中气候寒冷或干燥的地区,群落的高度就小。如热带雨林的高度多在25-35m,最 高可达45m;亚热带常绿阔叶林高度在15-25m,最高可达30m。山顶矮林的一 般高度在5-10m,甚至只有2-3m。
(三)群落的季相 群落的季相在色彩上最能影响外貌,而优势种的物候变化又最能影响群落的季相变化,峻峭的黄山,5、6月相当于山下春季,鲜花盛开。在各不同的群落中可常见花团锦簇,粉红色黄山杜鹃、黄山蔷薇;枝头挂满水红色下垂似灯笼的吊钟花;岩壁上成片鲜红的独蒜兰,以及万绿丛中一片片白色的四照花,绚丽的色彩更增添了黄山春季的明媚。夏季的群落一片绿色,由于树种不同,叶片的绿色度是不同的,有嫩绿、浅绿、深绿、墨绿等。秋季的红叶如火如茶。红色调的秋叶有枫香、垂丝卫矛、爬山虎、樱、野漆、野葡萄、青柞槭、荚迷等;紫红色调的有白乳木、五裂槭、四照花、络石、夭目琼花、水马桑等;黄色调的有棣棠、紫荆叶甘僵、蜡瓣花、秦氏莓、紫孽等。群落中累累红果更增添了秋色的魅力,如尾尖冬青、黄山花揪、中华石桶、野鸦椿、垂丝卫矛、安徽小劈、四照花、红豆杉、黄山蔷薇、天南星等,秋季群落中色彩鲜艳的开花地被植物同样装点着迷人的秋景。如蓝色的黄山乌头、杏叶桔梗、野韭菜;黄色的小连翘。月见草、野黄菊、蒲儿根,桃叶菊、苦卖;粉红色的秋牡丹、瞿麦,马先蒿;紫色的紫香需;白色的山白菊、鼠曲草、漳耳菜等。
三、自然群落的结构
(一)群落的多度与密度 多度是指每个种在群落中出现的个体数目。多度最大的植物种就是群落的优势种。 密度是指群落内植物个体的疏密度。密度直接影响群落内的光照强度,这对该群落的植物种类组成及相对稳定有极大的关系。总的来说,环境条件优越的热带多雨地区,群落结构复杂,密度大。反之,则简单和密度小。
(二)群落的垂直结构与分层现象 各地区各种不同的植物群落常有不同的垂直结构层吹,这种层次的形成是依植物种的高矮及不同的生态要求形成的。除了地上部的分层现象外,在地下部各种植物的根系分布深度也是有着分层现象的。通常群落的多层结构可分三个基本层:乔木层、灌木层、草本及地被层。荒漠地区的植物常只有一层;热带雨林的层次可达6-7层以上。在乔木层中常可分为2-3个亚层,枝桠上常有附生植物,树冠上常攀援着木质藤本,在下层乔木上常见耐阴的附生植物和藤本;灌木层一般由灌木、藤灌、藤本及乔木的幼树组成,有时有成片占优势的竹类;草本及地被层有草本植物,巨叶型草本植物、蕨类以及一些乔木、灌木、藤本的幼苗。此外,还有一些寄生植物、腐生植物在群落中没有固定的层次位置,不构成单独的层次,所以称它为层外植物。
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20楼
第二节、自然群落内各种植物的种间关系
自然群落内各种植物之间的关系是极其复杂和矛盾的,其中有竞争,也有互助。
一、寄生关系 菟丝子属(Ciiscuta)是依赖性最强的寄生植物,常寄生在豆科、唇形科,甚至单子叶植物上。我们常可以在绿篱、绿墙。农作物、孤立树上见到它,它们的叶已退化,不能制造养料,是靠消耗寄主体内的组织而生活的。 还有一种半寄生植物,它们用构造特殊的垠伸入寄主体内吸取养料,另一方面又有绿色器官,可以自己制造养料,如桑寄生属(Loranthus)、寄主 (Viscumalbuni)。僵沓科的寄生藤(Henslowia frutescens)。远志科的 莎萝莽属(Eplrrhizanthes)。玄参科的地脚金(Striga asiatica),樟 科的无根藤(Cassytha filiFORM1is)等。
二、附生关系 常以他种植物为栖届地,但并不吸取其组织部分为食料,最多从他们死亡部分上取得养分而已。在寒冷的温带植物群落中,苔蓟、地衣常附生在树干、枝哑上;在亚热带,尤其是热带雨林的植物群落中,附主植物有很多种类。截类植物中常见的有肾截、宕姜蕨、鸟巢蕨、星蕨、抱石莲、石韦等,天南昌科的龟背竹、麒麟尾,蜈蚣藤等,还有诸多的如兰科、萝摩科等植物。这些附生植物往往有特殊的根皮组织,便于吸水的气根,或在叶片及枝干上有储水组织,或叶簇集成鸟巢状以收集水分、腐叶士和有巩质,这种附生景观如加以模拟应用在植物造景中,不但增加了单位面积中绿叶的数量,增大了改善环境的生态效益,还能配植出多种多样美丽的植物景观,既适合热带和亚热带南部、中部地区室外植物造景,也可应用于寒冷地区高温展览温室内的植物造景。
三、共生关系 蜜环菌常作为天麻营养物质的来源而共生;地衣就是真菌从藻类身上获得养料的共生体。根据菌根菌与植根、共生关系,已知松、云杉、落叶松、砾、栗、水青冈,桦木、鹅耳枥、榛子等均有外生菌根;兰科植物、柏、雪松、红豆杉、核桃、白蜡、杨、楸、杜鹃、槭、桑、葡萄、李、柑桔、茶、咖啡、橡胶等均有内生菌根;松、云杉、落叶松、栋等有内、外生菌根,这些菌根有的可固氮,为植物吸收和传递营养物质,有的能使树木适应贫瘠不良的土壤条件。大部分菌根有酸溶、酶解能力,依靠它们增大吸收表面,可以从沼泽、泥炭、粗腐殖质,木素蛋白质,以及长石类、磷灰石或石灰岩中,为树木提供氮、磷、钾、钙等营养。作者于1978年在广西龙川大青山中见到苏铁在野外直接长在石灰岩上,说明苏铁根部共生的藻类确实能分解石灰岩,使之释放出苏铁生长所需的养分。1976年在海南尖峰岭见到春兰直接长在伐倒木新鲜的断面上,毫无一点土壤或腐叶土的痕迹。春兰的根部扎在木内,说明兰科植物确实可依赖着内生菌根分解木质素摄取一定的营养。植物与菌根共生关系的深入研究将大大有利于植物造景。
四、生理关系
群落中同种或不同种的根系常有连生观象。砍伐后的活树桩就是例证。这些活树桩通过连生的根从相邻的树木取得有机物质。连生的根系不但能增强树木的抗风性,还能发挥根系庞大的吸收作用。前苏联地植物学家尤诺维多夫指出欧洲云杉、欧洲松、西柏利亚松、落叶松、香杨、疣桦、尖叶槭、涔叶槭、麻栎、榆树、西伯利亚山丁子、山杨。常春藤等的根系都有连生观象。园林中也不乏模拟树木地上部分合生在一起的偶然现象或借此现象巧立名目来作为景点。如鼎湖山龙眼和木棉合抱生长,北京天坛公园槐柏合抱生长等等。
五、生物化学关系
黑胡桃地下不生长草本植物,因为其根系分泌胡姚酮,使草本植物严重中毒;灌木鼠尾草(Salvia leucophylla)下以及其叶层范围外1-2m处不长草本植物,甚至6-10m内草本植物牛长都受到抑制,这是因为鼠尾草叶中能散发大量桉树脑。樟脑等粘烯类物质,它们能透过角质层,进入植物种子和幼苗,对附近一年生植物的发芽和生长产生毒害;赤松林下桔梗、苍术,莸、结缕草生长良好,而牛膝、东风菜、灰蘸、苋菜生长不好。可见在植物造景配植植物种类时也必须考虑到这-因素。
六、机械关系
在自然植物群落内植物种类多,一些对环境因子要求相同的植物种类,就表现出相互剧烈的竞争;一些对环境因子要求不同的植物种类,不但竞争少,有时还呈现互惠,例如松林下的苔藓层保护土壤不致干化,有利于松树生长,反过来松树的树荫也有利于苔藓的生长。而机械关系主要是植物相互间剧烈竞争的关系,尤其以热带雨林中缠绕藤本与绞杀植物与乔木间的关系最为突出。如油麻藤(Mucuna cochinchinensis)、绞藤(Parabarium micranthhum)、榕属及鹅掌柴属的一些种类常与其他乔木树种之间产生着你死我活的剧烈斗争。这些木质缠绕藤本幼年时期,当它遇到了粗度适度的幼树时,就松弛地缠绕在其树干上,借以支柱向上生长,这时矛盾不显著,随着幼树树干不断增粗,就受到了藤本缠绕的压迫,妨碍着幼树增粗生长,幼树的形成层开始产生肿瘤组织,向藤本进行强烈的反包围,矛盾开始剧烈起来。随着肿瘤组织活跃生长,畸形怪状,将藤本的缠绕部分反包围在内,相互间压力达到顶点。其结果,或是树干被压迫而死;或是藤茎被压迫而死;也有可能两者在剧烈竞争的情况下转化为连生现象,使局部矛盾得到统一,共同生存下去;还有藤本和支柱木在支结点以上均死去,在支结点以下都又萌发新枝条,解除了原有的矛盾,重新开始幼树、幼藤生长发育过程。
号称绞杀植物的榕属植物,在雨林中常见的有小叶榕,高山榕(Ficus acutissima)、钝叶榕(Ficus obtusifolia)、垂叶榕(Ficus benjamina)。鸟喜食其果实,种子随鸟粪散布到大树顶部枝桠上,种子发芽 后就附生在大树上,附生的熔树幼苗迅速生长出气根和附生根。气根悬空吊挂,入土后即转化为茎干。因此,原来附生在其他大树上的网状根系变成了网状茎干。随着茎干的增粗、愈合、使许多细小的网眼愈合成整块粗厚的网壁,加强了对大树的包围压箍,使之失去增粗生长的可能,终于被绞杀致死。在大树枯死腐烂后,榕树的网状树干成为独立生长的筒状树干,完全成为-株新的巨大的乔木,再经过大量的愈合组织后,成为更接近正常树干的外部形态,但树干内部却是空心的。
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