混凝剂和絮凝剂问题

mengyan197206

2009年12月17日 21:57:31

2楼

助滤剂的主要原理是通过加入助滤剂改变进入滤池之前的颗粒或滤料表面性质、电性与尺寸。改变滤料表面性质可提高颗粒向滤料迁移速度与黏附效率；改变进入滤池悬浮颗粒的表面性质与尺寸可提高颗粒黏附效率。按照该机理形成的聚合物–颗粒絮体，使颗粒和黏附作用都得到加强。形成的絮体尺寸比较大，颗粒之间或颗粒与滤料之间结合紧密，可抵抗滤池对水流的剪切力，使滤池工作周期延长。投加助滤剂后，能有效地降低滤速突然变化引起的悬浮颗粒穿透程度，保障滤后水水质。
助滤剂的主要种类有：⑴聚合无机高分子（如聚合氯化铝、聚合硫酸铝）⑵合成有机高分子（如聚丙烯酰胺、HAC阳离子絮凝剂）⑶天然有机高分子（如骨胶、海藻酸钠）⑷氧化剂（如氯、臭氧、二氧化氯等）。
助凝剂：凡是改善混凝过程与混凝剂联合使用的药剂都可称为助凝剂。其作用原理与具体用途有关，对于藻类过量繁殖的情况，可加入氧化剂进行预氧化提高混凝效果，也可加入有机高分子助凝剂，增加絮体密度，提高混凝沉淀效果；对于低温低浊水处理，由于其黏度大，絮体沉降性能差，造成混凝剂投加量增大，此时加入有机或无机高分子助凝剂增大絮体尺寸、增加絮体密度，提高沉速；对于碱度较低的原水，混凝过程会导致pH下降，不但影响混凝效果，而且会产生酸性水，不利于管网水质稳定，因此需要投加碱进行pH调整；对于含藻水和含有有机类色度水（例如含腐殖酸、富里酸等），不但混凝剂投加量升高，而且沉降性能恶化，可加入一定量有机高分子助凝剂提高沉降性能，也可加入一定量的氧化剂破坏有机物对胶体的稳定作用（如高锰酸钾、高铁酸钾）。对于含铁、锰地表水，氧化剂可使铁和锰的有机物洛合物破坏，有利水中铁、锰和有机物的去除。对于低温低浊水，也可投加黏土强化混凝，但增加了沉淀排泥量。
助凝剂种类：⒈有机与无机高分子，如活化硅酸、聚丙烯酰胺、骨胶等。⒉pH调节剂如盐酸、硫酸和碱石灰。⒊无机颗粒如黏土、微砂。⒋氧化剂如高锰酸钾、二氧化氯等。
聚丙烯酰胺（（PAM）是由丙烯酰胺聚合而成的有机高分子聚合物，无色、无味、无臭，能溶于水，没有腐蚀性。聚丙烯酰胺在常温下比较稳定，高温时易降解，并降低絮凝效果。储存时应考虑防冻措施，室内温度不应低于2℃。
聚丙烯酰胺的分子结构为：
结构式中丙烯酰胺分子量为71.08，n值为2×104～9×104，故聚丙烯酰胺分子量一般为1.5×106～6×106，分为低、中、高和超高分子量。
聚丙烯酰胺是目前絮凝分离工业应用最广泛的高分子絮凝剂之一。聚丙烯酰胺含有高活性的亲水基团－酰胺基，常能吸附在悬浮固体颗粒表面。在所吸附的颗粒间架桥连接，把分散的细小颗粒聚集成大絮团。水解的聚丙烯酰胺有显著的絮凝作用，聚丙烯酰胺在NaOH等碱类作用下，发生水解反应，变成阴离子型高分子，在链接静电斥力的作用下产生卷曲状的分子链拉长，提高吸附、架桥效果。但水解过度会使负电性过强，应通过水解产生的氨控制水解度为30%。水解后的聚丙烯酰胺增加了其伸展性，有利于发挥吸附架桥作用，因此部分水解聚丙烯酰胺具有很好的絮凝特性。
聚丙烯酰胺有些是水解产品，又有些是未水解产品，需要在使用前进行水解，聚丙烯酰胺的溶解时间一般为8～48h。聚丙烯酰胺的溶解时间为0.75～1h。提高水温和搅拌速度可加快其溶解速度，但水温最高不超过55℃，否则降低絮凝效果。
聚丙烯酰胺本身无毒，但是其单体有毒。我国卫生部规定生活饮用水中的最高使用量为1.0mg/L（经常使用）和2mg/L（不经常使用）。单体丙烯酰胺的最高允许浓度为0.01mg/L（经常使用）和0.1mg/L（不经常使用）。一般高锰酸盐投加量在1.0mg/L之内既可将丙烯酰胺氧化分解到检出限以下。

mengyan197206

2009年12月17日 21:58:20

3楼

阳离子聚电解质聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)
阳离子聚电解质聚二甲基二烯丙基氯化铵的絮凝机理初探
田秉晖，栾兆坤，潘纲
中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室，北京100085
收稿日期：2006—03-23 修回日期：2007．04—09 录用日期：2007—08—10
摘要：以聚二甲基二烯丙基氯化铵PDADMAC(特性粘度分别为2．7，1．4，0．7)为絮凝剂，对比PAC和PFC。通过残余浊度、Zeta电位、FI絮凝指数的测定，研究了PDADMAC对高岭土悬浊体系(浊度分别为6000，1000，200和10 NTU)的絮凝特性，并对其絮凝作用机理进行了探讨．结果表明，PDADMAC的吸附构型决定其絮凝机理在较低初始悬浊物浓度下(200 NTU)为单个颗粒物表面吸附覆盖及其“吸附电中和”絮凝模型；在高浊条件下(>1000 NTU)为单颗粒表面(Monomer)部分吸附覆盖及其“吸附架桥”絮凝模型．
关键词：絮凝；阳离子聚电解质；聚二甲基二烯丙基氯化铵
文章编号：0253-2468(2007)11-1874-07 中图分类号：X131．2 文献标识码：A
1 引言(Introduction)
在水处理技术领域中，化学絮凝法具有操作简便、净化除浊效果好、投资运行费用低、适用性广等优点而得到广泛应用，成为众多处理工艺流程中不可缺少的前置单元操作技术．其中，阳离子型有机高分子絮凝剂具有：① 阳离子度高，分子量高，絮凝效能强，用量少，适用性广；② 可以根据需要引人不同官能基团(带电基团、亲水基团和疏水基团等)，可以任意设计阳离子度和分子量；③ 易于和其它无机混凝剂或助凝剂复合，制备多元高效复合絮凝剂等优点，已成为国内外高效絮凝剂及其理论研究的热点内容(Wandrey，1999；Matsumoto，2001；Zhao，2002；Pearse，2001)．
聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)是1种应用较广的阳离子型有机高分子絮凝剂(Bowman， 1979； Zhao， 2002； Tian， 2005a；2005b)．但是，以往研究中，人们更热衷于对阳离子型有机高分子絮凝剂的开发及应用，而对其应用基础研究重视不够(Yoon，2004；Besra，2003；Pascal，2005；Chen，2005)．对阳离子型有机高分子絮凝剂的反应特性和独特的絮凝性能等，在一定程度上仍沿袭传统无机盐和PAM 的絮凝反应及其凝聚机理，缺乏独立的深入研究，致使阳离子型有机高分子絮凝剂及其复合型絮凝剂在其结构设计、合成方法、物理化学改性以及复合应用过程中缺乏严谨的理论支持，导致研制开发随意性大，直接影响了高效产品制备及其絮凝效能．近年来，针对阳离子型有机高分子絮凝剂高效性的絮凝机理研究已经引起了国际上广泛的关注(Besra，2004；Zhu，2001；Harris，2000；Nishida，2002)．现有研究表明，吸附和吸附构型是影响阳离子型有机高分子絮凝剂絮凝机理的主要因素．但是，相对于传统无机盐和PAM 的絮凝反应，其基础应用理论仍有待于全面而系统地研究(Besra，2004；Zhu，2001；Harris，2000；Nishida，2002)．
本研究中，以PDADMAC(特性粘度分别为2．7，1．4，0．7)为絮凝剂，对比PAC和PFC，通过残余浊度，Zeta 电位，FI絮凝指数的测定，探讨了PDADMAC对高岭土悬浊体系(浊度分别为6000，1000，200和10 NTU)的絮凝特性，并对PDADMAC的絮凝作用机理进行了初探．
2 材料与方法(Materials and methods)
2．1 实验材料
实验所用特性粘度0．7的PDADMAC是40％的水溶液(Florage，SNF，France)，特性粘度2．7和1．4的PDADMAC是实验室合成．实验在(25±0．1)℃ ，1．0 mol•L NaC1溶液条件下进行．实验用水是由纯化净水装置(a Seralpur Pro 90C apparatuscombined with an ultrafiltration USF Elga laboratoryunit)制得的纯水．
2．2 絮凝实验
源高岭土悬浊液由高岭土(分析纯，北京化学试剂公司)和去离子水制得，浓度为100 g•L一．源高岭土悬浊液的粒度分布用激光粒度仪(Mastersizer2000，Malvern CO．，UK)表征，颗粒物粒径小于2m，平均粒径0．92 m．试验用人工配水由源高岭土悬浊液稀释得到，其中NaNO 和NaHCO，的浓度都是5×10～mol•L–1．在烧杯絮凝试验中，人工配水的高岭土浓度分别为10、200、1000、6000 mg•L–1．絮凝试验采用转速300 r•min 快搅1 min，转速40 r•min 慢搅l0min，絮体沉降30 min．残余浊度(RT)和Zeta电位分别用浊度计(HACH 2100N Turbidimeter，HACH，Loveland，Co．)和Zeta 电位仪(Zetasizer 2000，Malvern CO．，UK)测定．在搅拌和絮凝的过程中，通过蠕动泵在线连续取样，采用光散射分析仪(PDA2000，Rank Brithers Ltd．)测定絮凝指数(FI)．
3 结果(Results)
3．1 10 NTU的悬浊液絮凝试验
烧杯絮凝试验结果如图1所示．图1表明，PDADMAC絮凝剂对低浊水(10 NTU)的絮凝效果较差，远不如无机高分子絮凝剂PAC和PFS的絮凝除浊效果，而且分子量对其絮凝效能几乎没有明显影响．

3．2 2oo NTU悬浊液的絮凝试验结果
由图2(a，b)可见，对浊度200 NTU的悬浊液，PDADMAC的絮凝效能已明显提高，并开始好于PAC絮凝效果．而且随PDADMAC特性粘度提高，絮凝效能明显增加．但此时残余浊度仍较高(在90NTU以上)．而且最佳絮凝范围极小，易反稳．由图2(c)Zeta电位测定结果可见，PDADMAC絮凝剂的絮凝Zeta电位迅速由负变正，并且特性粘度越高越明显．最佳絮凝点时的Zeta电位接近于零．由

mengyan197206

2009年12月17日 21:59:20

4楼

聚合氯化铝／PDM 复合混凝剂对冬季太湖预加氯水的
处理研究
李潇潇，张跃军，赵晓蕾，朱玲玲，苏林
(南京理工大学化工学院，江苏南京210094)
摘要：用特征黏度系列化的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)与聚合氯化铝(PAC)复合得到稳定的复合混凝剂，通过混凝烧杯实验，考察了复合混凝剂对冬季低温预加氯太湖水的脱浊效果及絮团沉淀性能。结果表明，对浊度为25～26 NTU，温度为5～9℃的太湖水，在预加氯工艺基础上，达到现有2 NTU沉淀池出水的浊度标准的情况下，PAc需投加量3．29 mg／L，而PAC／PDM质量复合比例分别为5：1、10：1、20：1的复合混凝剂所需PAC投加量随PDM特征黏度0．55 dL／g、1．53dL／g、2．47 dL／g的增加为2．66～2．53 m#L，2．81～2．68 m#L，2．98～2．79 m#L，相对于PAC减少投加量19．15％～23．10％，14．59％～18．54％，9．42％～15．20％。在为将来深度处理作技术准备，沉淀出水浊度要求提高至1 NTU的情况下，PAC投加量需4 mg／L以上的投加量，而质量复合比例为20：1～5：1的PAC(以 AI203 计)／PDM复合混凝剂需3．9o～3．16 mg／L的投加量。结果表明：以现有原水预加氯工艺为基础，PDM可以明显提高PAC的混凝脱浊效果，且PAC／PDM复合配比越低，PDM特征黏度越高，复合混凝剂的脱浊效果与沉淀性能越好。
关键词：聚合氯化铝；聚二甲基二烯丙基氯化铵；预加氯；强化混凝
中图分类号：TU 991 文章编号：1005—9830(2008)04—0506～06
太湖流域是我国人口最集中、经济最发达、城镇化程度最高的地区之一。但近年来，太湖流域水环境却不容乐观，水环境质量下降造成的水质性缺水已严重制约了该地区经济社会的可持续发展。冬季太湖处于枯水期，水中污染物浓度较高，并含有一定的藻类，呈典型的微污染特性，同时水温较低，在5℃左右。水质的恶化和低水温给供水生产带来了较大的困难，也严重影
响到了沿岸人民的饮用水安全。
以太湖水为水源水的某市水厂采取了预加氯氧化配以硫酸铝常规混凝的方法来对太湖水进行处理，但在冬季低温隋况下，该方法往往仍难以使出水达到设计标准。在现有工艺条件下选择优质高效的混凝剂来强化混凝的方法是解决这一问题的出路之一。聚合氯化铝(PAC)是我国原水处理中使用最为广泛的混凝剂之一，有高效廉价的特点。但在形态、聚合度及相应的混凝效果方面，PAC仍处于硫酸铝等传统金属盐混凝剂与有机絮凝剂之间的位置，通过与有机高分子复合的方式来克服其缺点、强化其效能对于探求优质高效的混凝剂将具有十分重要的意义。聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)是阳离子型有机高分子絮凝剂的一种，其作为助凝剂与无机混凝剂复合使用能对高藻水、低浊度水等难处理原水有好的处理效果。但是迄今为止国内外报道的PDM为助凝剂的复合混凝剂的研究及应用工作均受到其制备或购得的PDM相对分子质量低，品种单一未系列化或含丙稀酰胺扩链剂的限制，
致使复合混凝剂的优势得不到充分体现。
本文以系列化有机高分子絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)与聚合氯化铝(PAC)复合，制备优质稳定的复合混凝剂，应用于某市某水厂经现有预加氯工艺处理后的冬季低温含藻太湖水混凝脱浊，以期为研制新型复合混凝剂和获得其对低温含藻水的脱浊作用规律的认识，及其在现有水厂工艺条件下的实际应用做前期探索。
1 实验
1．1 仪器与试剂
仪器：散射式浊度仪，Qz201型，苏州青安仪器有限公司生产；六联程控搅拌器，TA6．Ⅱ型，武汉恒岭有限公司生产。
药剂：聚合氯化铝(PAC)，液体，含量以A12O3 计为10％，碱基度约75％，工业品；有机阳离子高分子絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)，选取0．55、1．53、2．47 dL／g三种特征黏度，均为工业品。
药剂的配置：(1)PAC溶液的配制。按A12O3计，把PAC配制成一定质量分数的溶液投加；(2)复合药剂的配制。PAC按A12O3，计，把PAC和PDM配成5：1、10：1、20：1三种质量配比的复合药剂，使用时一次性投加。复合混凝剂组成按以下面方法表示：PAC／PDM(PDM特征黏度／质量比例)，其中PDM特征黏度单位为dL／g。
水样：某市某水厂在实际生产中采取了预__加氯工艺，以先杀灭部分藻类，同时强化混凝效果。水样取自某市某源水厂预加氯后取水点，一次取足量，在20～30 min内取完，以尽量保证水质的一致性。实验所用水样预加氯量为1．04 mg／L，温度为5～9 ，浊度在25～26 NTU，CODMn为4．85 mg／L，预加氯后藻含量为6．45×103个／mL。
1．2 混凝除浊性能评价
1．2．1 烧杯搅拌实验
在一组烧杯中加入1 000 mL水样置于六联搅拌仪中。于快速搅拌(300 r／min)下加入一定量的混凝剂。300 r／min快速搅拌15 S后，以100 r／min中速搅拌一定时间，再以30 r／min慢速搅拌一定时间后静置沉淀，在沉淀时间为10 min与30 min时分别于液面下约2 cm处取上清液测定其浊度。
1．2．2 处理效果评价方法
投加不同量无机混凝剂或复合药剂于原水中，采用选定的搅拌条件搅拌，考察各药剂在不同投加量时所能达到的剩余浊度和每一种药剂所能达到的最低剩余浊度，以比较不同混凝剂对冬季太湖水的混凝脱浊效果。同时，通过考察经10min或30 min沉淀达相同剩余浊度时，各药剂投加量的剂量差，比较不同混凝剂处理过程中絮团的沉淀性能。
1．2．3 混凝搅拌强度的选择
实验当时某市某水厂投加硫酸铝3．5～4．0 mg／L，而该厂沉淀池出水要求达到2 NTU以下。以此作为参考，通过混凝烧杯实验

mengyan197206

2009年12月17日 22:00:19

5楼

低温低浊宁波白溪水库水处理中混凝剂的优化
张跃军，赵晓蕾，李潇潇，印东凯，吴晓莉苏功建
(南京理工大学化工学院，江苏南京210094) (宁波市自来水总公司，浙江宁波315041)
摘要：本文报道了对优质低温低浊宁波白溪水库水进行的强化混凝脱浊研究过程。通过混凝烧杯实验，考察了聚合氯化铝(PAC)。聚合硫酸铁(PFS)及它们与聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)复合物对低温低浊白溪水库水的除浊效果。结果表明：对浊度仅为1．5NTU左右的低温低浊白溪水库水，PFS的除浊效果较好，处理后剩余浊度可降到0．2NTU以下。而PAC混凝脱浊效果不佳，处理后剩余浊度最低仅为O．7NTU。PDM对白溪水的强化混凝脱浊效果不明显，因此。PDM不适用于水质较好的原水的强化混凝脱浊处理，其应适用于有一定污染的原水的强化混凝脱浊处理。．
关键词：宁波白溪水库；原水；低温低浊：混凝剂；强化混凝；脱浊
低温低浊水的处理一直是给水处理行业中备受关注的问题。由于水温低，浊度低，粘度大，水中胶体粒子的‘电位高，给水厂处理带来了较大的困难。目前，国内外常用的低温低浊水处理技术有气浮技术、泥渣回流技术、微絮凝技术、磁力分离技术等，但由于这些方法往往工艺操作复杂或者因成本高而不能推广使用。通过优选受水温影响小的混凝剂以及添加合适的助凝剂的强化混凝的办法来改善混凝效果是解决低温低浊水处理问题较为经济有效的一条途径姑。实践证明，强化混凝不仅可为沉淀、过滤等工序创造良好的运行操作条件，充分利用已有的设备条件，提高出水水质，而且还能达到节能、节药、降低运行费用的目的。
浙江沿海城市宁波市主要靠周边地区水库供水，市区来自水库的自来水水源占了75％左右。白溪水库位于宁波市宁海县白溪干流的中游，将由即将完工的白溪水库引水工程向宁波市区年提供1．73亿m3优质原水，承担宁波市区40％的供水任务。白溪水库水水质优良，根据2003年4月的监测报告(甬环监报水-2003—223号)，白溪水除总氮(TN)为地表II类水质标准，其余2l项指标均达到地表水I类水质标准，白溪水的几项主要水质指标见表l。但白溪水在冬春季节呈现典型的低温低浊特点，水温在10℃以下，浊度仅1-3NTU，因此其混凝脱浊处理困难。宁波各水厂对于这一新开辟的原水水源，需要寻找合适的混凝剂进行处理，但是原有混凝剂对其处理效果不明显，即使混凝剂的投加量，净化后的水质仍很难达到国家饮用水的标准，结果会给水厂自来水生产带来较大困难。

聚二甲基二烯丙基氯化铵，简称PDM，是一种水溶性阳离子高分子，其作为助凝剂，通过与铝盐、铁盐混凝剂的复合使用和选择合适的混凝条件，可能对多种难处理原水达到强化混凝的效果。因此，针对低温低浊自溪水库水，本文拟采用聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铁(PFS)及其与PDM复合混凝剂进行混凝脱浊试验，以比较这两种无机混凝剂及其与有机试剂复合对白溪水库原水的脱浊效果，了解水质与药剂性质之间关系对脱浊效果的影响，并且找出能实际应用的药剂，为改进水厂用药提供参考依据。
1试验方法
1．1仪器与试剂
仪器：散射式浊度仪，QZ201型，苏州青安仪器有限公司生产；六联程控搅拌器，TA6一II型，武汉恒岭有限公司生产。
药剂：聚合氯化铝(PAC)，固体粉末，含量以A1203计为33％(质量分数，下同)，芜湖自来水总公司生产：聚合硫酸铁(PFS)，液体，含量以Fe3+计为12％，南京市化学工业总公司精细化工厂生产：以上均为工业品。有机阳离子高分子絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)，选取高、中、低三种特征粘度产品，均为本组实验室自制。
药剂的配置：a．无机药剂的配制：按A1203或Fe3＋计，把各无机药剂配制成质量分数为1％的溶液投加；b．复合药剂的配制：无机药剂按Al203或Fe3+计，把无机和有机配成质量比为高低两种配比的复合药剂，使用时一次性投加。
水样：白溪水库水水样取自宁波白溪水库，把水库以坝区为起点向上游划分为三段，分别在起点、中点和终点取水，然后混合，以尽量保证水质的一致性。共取两批水样，分为批次l与批次2，批次l水样浊度为1．5NTU左右，温度约为8℃，批次2水样浊度为1．2NTU左右，温度在lO℃左右。
1．2混凝除浊性能评价实验
1．2．1基本步骤
在一组烧杯中加入1000mL水样置于六联搅拌仪中。于快速搅拌(300r／min)下加入一定量的混凝剂。以快速搅拌(300r／min)一定时间，后以100r／min中速搅拌一定时间，再以30r／min慢速搅拌一定时间后停止，最后静置沉淀30min，于液面下约2cm处取上清液测定其浊度。
1．2．2处理效果评价方法．
投加不同量无机混凝剂或复合药剂于原水中，采用选定的搅拌条件搅拌，考察各药剂在不同投加量时所能达到的剩余浊度和每一种药剂所能达到的最低剩余浊度，以比较不同混凝剂对低温低浊白溪水的混凝脱浊效果。
2结果与讨论
2．1自溪水库水混凝搅拌强度的选择
在300r／min搅拌15s时投加PAC于原水浊度为1、40NTU、温度为13℃的白溪水库水样，剂量均为2。Omg／L，操作条件按1．2．1基本步骤，其它条件不变，改变不同快速搅拌时间进行实验，得
上清浊度，结果见表2。

表2可以看出，对于白溪水库水，在同样的药剂投加量下，剩余浊度能随快速搅拌时间适当增加而下降，快速搅拌时间为4min时，剩余浊度达到最低0．73NTU，快搅时间进一步增加，剩余浊度反而又上升。
这是因为快搅时间适当延长，药剂分散更均匀，使药剂水解速度加快，与分散在水中的悬浮颗粒越易碰撞，使在同样投加量下达到的效果更好。而快速搅拌时间过长，由于剪切力的作用，不利于较大絮凝体的生成，致使混凝效果变差，剩余浊度就会又升高。根据以上结果，选用混凝搅拌条件：在300r／min搅拌15s时，投加混凝剂，先以300r／min搅拌4min，再以lOOr／min搅拌5min，再以30r／min搅拌5 rain，最后沉降30min为本次研究混凝操作的基本条件。
2．2各种药剂对白溪水库水混凝除浊的效果
选择低、中、高三种特征粘度的PDM与无机混凝剂PAC、PFS进行复合，无机混凝剂与PDM选取高低两种质量配比。低、中特征粘度的PDM的复合混凝剂选用批次1水样进行实验，高特征粘度的PDM的复合混凝剂选用批次2水样进行实验。投加不同剂量无机混凝剂或复合混凝剂于原水中，采用2．1节选定的搅拌条件进行混凝脱浊处理，所得结果见图1～图3：

从图1～图3看，白溪水经不同的药剂混凝沉淀处理后，剩余浊度相应的变化，具体有如下三种情况：(1)随着药剂投加量的增加，剩余浊度先下降，达到一个剩余浊度最低点。随着药剂投加量进一步增加，剩余浊度又上升。如图1、2、3中的余浊曲线1、5；(2)随着药剂投加量增加，剩余浊度呈现先增加，再下降，达到其晟低余浊点后，又开始上升。如图l、2、3中的余浊曲线4、6；
(3)随着药剂投加量的增加，剩余浊度经过或不经过一段不明显的下降过程，就一直处于不断上升过程，如图1、2、3中的余浊曲线2、3。